Sarclisa Inf Konz 500 mg/25 ml Durchstf 25 ml

Isatuximabum 500 mg

GTIN 7680675250035 · Pharmacode 7769188 · ATC L01FC02 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2023 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21099.XX) zu enthalten. Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet Sanofi-Aventis (Suisse) SA dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SARCLISA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Sanofi-Aventis (Suisse) SA gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Rückvergütung unterscheidet sich je nach Indikation, weshalb der Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (21099.XX) zwingend bekanntzugeben hat. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.

Prezzi attuali (CHF)

2246.60Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
2459.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

SARCLISA indicato: · in combinazione con pomalidomide e desametasone, nel trattamento del mieloma multiplo recidivato e refrattario in pazienti adulti che hanno gi ricevuto in precedenza almeno due linee di trattamento tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma, e la cui malattia progredita durante l'ultimo trattamento. · in combinazione con carfilzomib e desametasone, nel trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno gi ricevuto in precedenza da una a tre linee di trattamento. · in combinazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone nel trattamento del mieloma multiplo di nuova diagnosi in pazienti adulti non idonei al trapianto autologo di cellule staminali (TACS) (cfr. Efficacia clinica )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Isatuximab (prodotto a partire da cellule di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie Saccharum, L-Histidini hydrochloridum monohydricum, L-Histidinum, Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabilia.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	2249.10	2246.60	-2.50	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	2462.45	2459.75	-2.70	01.12.2025
01.09.2025	Prezzo di fabbrica	2521.75	2249.10	-272.65	01.09.2025
01.09.2025	Prezzo al pubblico	2758.95	2462.45	-296.50	01.09.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	2830.00	2758.95	-71.05	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	2827.25	2830.00	+2.75	01.01.2024 IVA
01.07.2023	Prezzo di fabbrica	—	2521.75	Nuovo	01.07.2023
01.07.2023	Prezzo al pubblico	—	2827.25	Nuovo	01.07.2023

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FC02

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Sarclisa Inf Konz 100 mg/5 ml Durchstf 5 mlIsatuximabum 100 mg7680675250011 · PC 7769186 · Durchstf 5 ml	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	505.10

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.