Sarclisa Inf Konz 500 mg/25 ml Durchstf 25 ml

Isatuximabum 500 mg

GTIN 7680675250035 · Pharmacode 7769188 · ATC L01FC02 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2023 (OFSP)

Limitation (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21099.XX) zu enthalten. Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet Sanofi-Aventis (Suisse) SA dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SARCLISA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Sanofi-Aventis (Suisse) SA gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Rückvergütung unterscheidet sich je nach Indikation, weshalb der Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (21099.XX) zwingend bekanntzugeben hat. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.

Prix actuels (CHF)

2246.60Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
2459.75Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

SARCLISA est indiqu : · en association avec le pomalidomide et la dexam thasone, pour le traitement du my lome multiple r cidivant et r fractaire chez les patients adultes ayant d j re u au moins deux lignes de traitements ant rieurs dont le l nalidomide et un inhibiteur du prot asome, et dont la maladie a progress lors du dernier traitement. · en association avec le carfilzomib et la dexam thasone, pour le traitement du my lome multiple chez les patients adultes ayant d j re u 1 3 lignes de traitement ant rieures. · en association avec le bort zomib, le l nalidomide et la dexam thasone pour le traitement du my lome multiple nouvellement diagnostiqu chez les patients adultes non ligibles une greffe autologue de cellules souches (GACS) (voir Efficacit clinique )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 30.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Saccharum, L-Histidini hydrochloridum monohydricum, L-Histidinum, Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabile.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2025	Prix de fabrique	2249.10	2246.60	-2.50	01.12.2025
01.12.2025	Prix public	2462.45	2459.75	-2.70	01.12.2025
01.09.2025	Prix de fabrique	2521.75	2249.10	-272.65	01.09.2025
01.09.2025	Prix public	2758.95	2462.45	-296.50	01.09.2025
01.07.2024	Prix public	2830.00	2758.95	-71.05	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	2827.25	2830.00	+2.75	01.01.2024 TVA
01.07.2023	Prix de fabrique	—	2521.75	Nouveau	01.07.2023
01.07.2023	Prix public	—	2827.25	Nouveau	01.07.2023

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01FC02

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Sarclisa Inf Konz 100 mg/5 ml Durchstf 5 mlIsatuximabum 100 mg7680675250011 · PC 7769186 · Durchstf 5 ml	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	505.10

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.