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Atomoxetin-Mepha Kaps 40 mg Blist 7 Stk
Atomoxetinum 40 mg

Kinder und Jugendliche Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt. Erwachsene Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem Kindesalter fortbestehenden ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine Behandlung mit Stimulanzien, wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden psychiatrischen oder Sucht-Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf methylphenidathaltige Arzneimittel angesprochen haben. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 8.00Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2022 (UFSP)
- 17.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Atomoxetin-Mepha indicato per il trattamento del Disturbo da Deficit dell'Attenzione e Iperattivit (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di et e negli adolescenti come parte di un programma di trattamento multimodale. È anche indicato negli adulti fino ai 50 anni di et con ADHD perdurante sin dall'et dell'infanzia come parte di un programma di trattamento multimodale in cui non pu essere preso in considerazione un trattamento con stimolanti, come i farmaci che contengono metilfenidato, a causa di concomitanti patologie psichiatriche o tossicodipendenze o che non hanno reagito sufficientemente ai farmaci contenenti metilfenidato (farmaco di seconda scelta). Il trattamento deve essere iniziato e monitorato esclusivamente da medici specializzati nei disturbi del comportamento di bambini e adolescenti o adulti. L'efficacia d'atomoxetina nel trattamento dell'ADHD stata documentata in studi clinici controllati su bambini e adolescenti fra 6 e 17 anni di et e negli adulti da 18 a 50 anni che presentano i criteri del DSM-IV per l'ADHD. Una parte dei bambini in cui stato riscontrato l'ADHD presenta i sintomi anche in et adulta.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatina🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Atomoxetini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Contenuto della capsula : Amido di mais, amido pregelatinizzato, dimeticone, carbossimetilamido sodico (tipo A). Capsula : gelatina, color. Inchiostro : gomma lacca, glicole propilenico, ammoniaca soluzione concentrata, ossido di ferro nero (E172), idrossido di potassio. 1 capsula bianca da 10 mg con timbro A910 contiene il colorante titanio diossido (E171) e un massimo di 0,25 mg di sodio. 1 capsula color oro e bianca da 18 mg con timbro A918 contiene i coloranti titanio diossido (E171) e ossido di ferro giallo (E172) e un massimo di 0,45 mg di sodio. 1 capsula blu e bianca da 25 mg con timbro A925 contiene i coloranti titanio diossido (E171), ossido di ferro nero (E172) e indigotina (E132) e un massimo di 0,63 mg di sodio. 1 capsula blu da 40 mg con timbro A940 contiene i coloranti titanio diossido (E171), ossido di ferro nero (E172) e indigotina (E132) e un massimo di 0,67 mg di sodio. 1 capsula blu e color oro da 60 mg con timbro A960 contiene i coloranti titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172) e indigotina (E132) e un massimo di 1,01 mg di sodio. 1 capsula marrone e bianca da 80 mg con timbro A980 contiene i coloranti titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) e ossido di ferro rosso (E172) e un massimo di 1,34 mg di sodio. 1 capsula marrone da 100 mg con timbro A900 contiene coloranti titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172)
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 17.40 | 17.85 | +0.45 | 01.07.2024 |
| 01.11.2022 | Prezzo di fabbrica | 17.43 | 8.00 | -9.43 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prezzo al pubblico | 36.40 | 17.40 | -19.00 | 01.11.2022 |
| 01.02.2022 | Prezzo di fabbrica | 17.97 | 17.43 | -0.54 | 01.02.2022 |
| 01.02.2022 | Prezzo al pubblico | 37.05 | 36.40 | -0.65 | 01.02.2022 |
| 01.03.2021 | Prezzo di fabbrica | 18.53 | 17.97 | -0.56 | 01.03.2021 |
| 01.03.2021 | Prezzo al pubblico | 37.65 | 37.05 | -0.60 | 01.03.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 18.53 | Nuovo | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo al pubblico | — | 37.65 | Nuovo | 01.02.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Atomoxetin-Mepha Kaps 40 mg Blist 28 StkAtomoxetinum 40 mg7680675880072 · PC 7789186 · Blist 28 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 50.70 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.