Atomoxetin-Mepha Kaps 40 mg Blist 7 Stk

Atomoxetinum 40 mg

GTIN 7680675880065 · Pharmacode 7789184 · ATC N06BA09 · Mepha Pharma AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.02.2021 (OFSP)

Limitation (LIM)

Kinder und Jugendliche Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt. Erwachsene Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem Kindesalter fortbestehenden ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine Behandlung mit Stimulanzien, wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden psychiatrischen oder Sucht-Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf methylphenidathaltige Arzneimittel angesprochen haben. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.

Prix actuels (CHF)

8.00Prix de fabriquevalable dès 01.11.2022 (OFSP)
17.85Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Atomoxetin-Mepha est indiqu dans le traitement du Trouble du D ficit de l'Attention/Hyperactivit (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d'une strat gie th rapeutique globale. Il est galement indiqu , dans le cadre d'une strat gie th rapeutique globale, chez les adultes jusqu' l' ge de 50 ans souffrant d'un TDAH pr sent depuis l'enfance, pour lesquels un traitement avec des stimulants tels que des m dicaments base de m thylph nidate n'entre pas en ligne de compte en raison de maladies psychiatriques ou de toxicomanies associ es, ou qui n'ont pas suffisamment r pondu des m dicaments base de m thylph nidate (m dicament de seconde intention). Le traitement ne doit tre instaur que par des m decins sp cialis s dans les troubles du comportement des enfants et adolescents ou des adultes et il doit tre galement plac sous la surveillance de ces m decins. L'efficacit d'atomox tine dans le traitement du TDAH a t document e dans des tudes cliniques men es aupr s d'enfants et d'adolescents g s de 6 17 ans et d'adultes g s de 18 50 ans qui r pondaient aux crit res du DMS-IV pour le TDAH.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 10.12.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🐄 Gélatine🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Contenu de la g lule : amidon de ma s, amidon pr g latinis , dim ticone, carboxym thylamidon sodique (type A). G lule : g latine, couleur. Encre : Gomme laque, propyl neglycol, solution concentr e d' ammoniaque, oxyde de fer (E172), hydroxyde de potassium. 1 g lule blanche 10 mg, marqu e A910 , contient le colorant Titanii dioxidum (E171), et un maximum de 0.25 mg de sodium. 1 g lule couleur or et blanche 18 mg, marqu e A918 , contient les colorants Titanii dioxidum (E171) et Ferri oxidum flavum (E172), et un maximum de 0.45 mg de sodium. 1 g lule bleue et blanche 25 mg, marqu e A925 , contient les colorants Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum nigrum (E172) et Indigotinum (E132), et un maximum de 0.63 mg de sodium. 1 g lule bleue 40 mg, marqu e A940 , contient les colorants Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum nigrum (E172) et Indigotinum (E132), et un maximum de 0.67 mg de sodium. 1 g lule bleue et couleur or 60 mg, marqu e A960 contient les colorants Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum flavum (E172), Ferri oxidum nigrum (E172) et Indigotinum (E132), et un maximum de 1.01 mg de sodium. 1 g lule brune et blanche 80 mg, marqu e A980 , contient les colorants Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum flavum (E172) et Ferri oxidum rubrum (E172), et un maximum de 1.34 mg de sodium. 1 g lule brune 100 mg, marqu e A900 , contient les colorants Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum flavum (E172) et Ferri oxidum rubrum (E172) et un maximum de 1.68 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	17.40	17.85	+0.45	01.07.2024
01.11.2022	Prix de fabrique	17.43	8.00	-9.43	01.11.2022
01.11.2022	Prix public	36.40	17.40	-19.00	01.11.2022
01.02.2022	Prix de fabrique	17.97	17.43	-0.54	01.02.2022
01.02.2022	Prix public	37.05	36.40	-0.65	01.02.2022
01.03.2021	Prix de fabrique	18.53	17.97	-0.56	01.03.2021
01.03.2021	Prix public	37.65	37.05	-0.60	01.03.2021
01.02.2021	Prix de fabrique	—	18.53	Nouveau	01.02.2021
01.02.2021	Prix public	—	37.65	Nouveau	01.02.2021

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Atomoxetin-Mepha Kaps 40 mg Blist 28 StkAtomoxetinum 40 mg7680675880072 · PC 7789186 · Blist 28 Stk	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	50.70

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.