Tocilizumab Spirig HC Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 1 Stk

Tocilizumabum 400 mg

GTIN 7680699250110 · ATC L04AC07 · Spirig HealthCare AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.04.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA): In Kombination mit Kortikosteroiden und konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika und Steroiden nicht ausreichend angesprochen haben.

Prezzi attuali (CHF)

421.71Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2026 (UFSP)
475.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Tocilizumab Spirig HC , concentrato per soluzione per infusione Spirig HealthCare AG Composizione Principi attivi Tocilizumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando CHO [ovaio di criceto cinese]). Sostanze ausiliarie Polysorbatum 80 (E433), saccharum (E473), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml, pro 10 ml o pro 20 ml. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione: · Un flaconcino da 4 ml contiene 80 mg di tocilizumab (20 mg/ml). · Un flaconcino da 10 ml contiene 200 mg di tocilizumab (20 mg/ml). · Un flaconcino da 20 ml contiene 400 mg di tocilizumab (20 mg/ml). Indicazioni/Possibilit d'impiego Artrite reumatoide (AR) Tocilizumab Spirig HC indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva da moderata a grave, che non hanno risposto sufficientemente o che hanno presentato effetti collaterali se trattati con antireumatici modificanti la malattia (DMARD), compreso il metotrexato (MTX).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 18.03.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Tocilizumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando CHO [ovaio di criceto cinese]). Sostanze ausiliarie Polysorbatum 80 (E433), saccharum (E473), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml, pro 10 ml o pro 20 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.04.2026	Prezzo di fabbrica	—	421.71	Nuovo	01.04.2026
01.04.2026	Prezzo al pubblico	—	475.05	Nuovo	01.04.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Avtozma Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlTocilizumabum 400 mg7680698500032 · PC 1165569 · Durchstf 20 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	475.05
Actemra Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlTocilizumabum 400 mg7680588680035 · PC 4038181 · Durchstf 20 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	518.30

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.