Actemra Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml

Tocilizumabum 400 mg

GTIN 7680588680035 · Pharmacode 4038181 · ATC L04AC07 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.05.2009 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Behandlung mit Actemra bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Rheumatoide Arthritis: Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf die Behandlung mit einem konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) oder einem Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer nicht ausreichend angesprochen haben. Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA): In Kombination mit Kortikosteroiden und konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika und Steroiden nicht ausreichend angesprochen haben. Polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA): In Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA), die auf eine vorgängige Therapie mit Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben. Bei einer Unverträglichkeit auf Methotrexat kann Actemra als Monotherapie verabreicht werden.

Prezzi attuali (CHF)

463.85Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2026 (UFSP)
518.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Artrite reumatoide (AR) [forme farmaceutiche e.v. e s.c.] Actemra trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva da moderata a grave, che non hanno risposto sufficientemente o che hanno presentato effetti collaterali se trattati con antireumatici modificanti la malattia (DMARD), compreso il metotrexato (MTX). Actemra pu essere somministrato come monoterapia o, in alternativa, associato con csDMARD (conventional synthetic DMARDs), incluso MTX. Sono stati dimostrati, durante la terapia associata con metotrexato, un rallentamento della progressione di lesioni strutturali e un miglioramento della capacit funzionale fisica. Artrite reumatoide (AR) [forma farmaceutica e.v.] Nei pazienti, non precedentemente trattati, affetti da artrite reumatoide da moderata a grave sono stati evidenziati un miglioramento del controllo dei sintomi e dei segni dell'artrite reumatoide e un rallentamento della progressione delle lesioni strutturali, sia in associazione con metotrexato sia in monoterapia (cfr. Propriet /effetti ).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 20.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Tocilizumabum 400 mg · Durchstf 20 ml · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 475.05
Soglia (+10 %)	CHF 522.56
Questo prodotto (PP)	CHF 518.30 (+43.25 · +9.1 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Avtozma Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml (CHF 475.05)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Tocilizumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando CHO [cellule ovariche di criceto cinese]). Sostanze ausiliarie Concentrato per soluzione per infusione Polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml, pro 10 ml o pro 20 ml corriesp. natrium 1,76 mg, 4,43 mg o 8,85 mg. Soluzione iniettabile per uso sottocutaneo Polysorbatum 80, L-arginini hydrochloridum, L-methioninum, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0,9 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.05.2026	Prezzo di fabbrica	648.78	463.85	-184.93	01.05.2026
01.05.2026	Prezzo al pubblico	708.00	518.30	-189.70	01.05.2026
01.04.2026	Prezzo al pubblico	722.00	708.00	-14.00	01.04.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	761.95	722.00	-39.95	01.07.2024
01.03.2024	Prezzo di fabbrica	752.64	648.78	-103.86	01.03.2024
01.03.2024	Prezzo al pubblico	881.30	761.95	-119.35	01.03.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	880.45	881.30	+0.85	01.01.2024 IVA
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	839.84	752.64	-87.20	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	980.55	880.45	-100.10	01.12.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Avtozma Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlTocilizumabum 400 mg7680698500032 · PC 1165569 · Durchstf 20 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	475.05		CHF 17.30
Tocilizumab Spirig HC Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 1 StkTocilizumabum 400 mg7680699250110 · Durchstf 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	475.05		CHF 17.30

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.