SL← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Actemra Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml
Tocilizumabum 400 mg
Die Behandlung mit Actemra bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Rheumatoide Arthritis: Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf die Behandlung mit einem konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) oder einem Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer nicht ausreichend angesprochen haben. Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA): In Kombination mit Kortikosteroiden und konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika und Steroiden nicht ausreichend angesprochen haben. Polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA): In Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA), die auf eine vorgängige Therapie mit Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben. Bei einer Unverträglichkeit auf Methotrexat kann Actemra als Monotherapie verabreicht werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 463.85Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
- 518.30Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Rheumatoide Arthritis (RA) [i.v. und s.c. Darreichungsform] Actemra ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer aktiven mittelschweren bis schweren rheumatoiden Arthritis, die auf die Behandlung mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs), einschliesslich Methotrexat (MTX), nicht ausreichend angesprochen haben oder Nebenwirkungen entwickelten. Actemra kann als Monotherapie, oder alternativ in Kombination mit csDMARDs (conventional synthetic DMARDs), einschliesslich MTX verabreicht werden. Es wurde eine Verlangsamung der Progression str uktureller Sch den und eine Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit unter der Kombinationstherapie mit Methotrexat gezeigt. Rheumatoide Arthritis (RA) [i.v. Darreichungsform] Bei unvorbehandelten Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wurde eine verbesserte Kontrolle der Symptome und Anzeichen der rheumatoiden Arthritis und eine Verlangsamung der Progression struktureller Sch den unter Actemra sowohl in der Kombinationstherapie mit Methotrexat als auch in der Monotherapie gezeigt (siehe unter Eigenschaften/Wirkungen ). Riesenzellarteriitis (RZA) [s.c.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Tocilizumabum 400 mg · Durchstf 20 ml · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 475.05 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 522.56 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 518.30 (+43.25 · +9.1 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Avtozma Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml (CHF 475.05) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml resp. pro 10 ml resp. pro 20 ml corresp. natrium 1,76 mg resp. 4,43 mg resp. 8,85 mg. Injektionsl sung zur subkutanen Anwendung Polysorbatum 80, L-arginini hydrochloridum, L-methioninum, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0,9 ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | 648.78 | 463.85 | -184.93 | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | 708.00 | 518.30 | -189.70 | 01.05.2026 |
| 01.04.2026 | Publikumspreis | 722.00 | 708.00 | -14.00 | 01.04.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 761.95 | 722.00 | -39.95 | 01.07.2024 |
| 01.03.2024 | Fabrikabgabepreis | 752.64 | 648.78 | -103.86 | 01.03.2024 |
| 01.03.2024 | Publikumspreis | 881.30 | 761.95 | -119.35 | 01.03.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 880.45 | 881.30 | +0.85 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 839.84 | 752.64 | -87.20 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 980.55 | 880.45 | -100.10 | 01.12.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Avtozma Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlTocilizumabum 400 mg7680698500032 · PC 1165569 · Durchstf 20 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 475.05 | CHF 17.30 | ||
| Tocilizumab Spirig HC Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 1 StkTocilizumabum 400 mg7680699250110 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 475.05 | CHF 17.30 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.