← Lista completa · Tutte le variazioni
Wezenla Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk
Ustekinumabum 130 mg

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit WEZENLA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit WEZENLA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 1401.06Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2026 (UFSP)
- 1540.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Psoriasi a placche WEZENLA trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici a partire dai 6 anni affetti da psoriasi a placche moderata o grave neiquali altre terapie sistemiche o PUVA-terapia non hanno dato risposta, sono controindicati o non sono state tollerate. Artrite psoriasica WEZENLA trova indicazione come monoterapia o in associazione con metotrexato (MTX) nel trattamento di pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attivaquando stata insufficiente la risposta a una precedente terapia con antireumatici modificanti la malattia (DMARDs). WEZENLA migliora la funzionalit fisicadei pazienti affetti da artrite psoriasica. Morbo di Crohn WEZENLA trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da morbo di Crohn di grado moderato o severo in fase attiva in cui le terapieconvenzionali oppure il trattamento con un antagonista del TNF non hanno prodotto o non producono pi una risposta soddisfacente, sonocontroindicati o non sono stati tollerati
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Ustekinumabum 130 mg · Durchstf 1 Stk · 6 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (2) | CHF 1252.65 |
| Soglia (+10 %) | CHF 1377.92 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 1540.15 (+287.50 · +23.0 %) |
| Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk (CHF 1252.65) · Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk (CHF 1252.65) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ustekinumab, un anticorpo monoclonale umano IgG1 prodotto in cellule CHO geneticamente modificate (CHO: Chinese Hamster Ovary). Sostanze ausiliarie WEZENLA 45 mg, soluzione iniettabile in flaconcino o siringa preriempita WEZENLA 90 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita: Polisorbato 80, L-istidina, L-istidina monocloridrato monoidrato, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 0,5 ml o 1 ml. WEZENLA 130 mg, concentrato per soluzione per infusione: Sodio edetato, polisorbato 80, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 26 ml. WEZENLA contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino, ossia pressoch senza sodio . Tuttavia, per l'infusione WEZENLA viene diluito con una soluzione di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 1401.06 | Nuovo | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Prezzo al pubblico | — | 1540.15 | Nuovo | 01.05.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702870014 · PC 1155620 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 130 mg7680693040045 · PC 1152108 · Fertspr 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Yesintek Inf Konz 130 mg/26 ml Durchstf 26 mlUstekinumabum 130 mg7680703290019 · Durchstf 26 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Stelara Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680661350015 · PC 7136323 · Durchstf 1 Stk | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Steqeyma Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680700020015 · PC 1165564 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702250014 · PC 1165808 · Durchstf 1 Stk | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | Z | |
| Pyzchiva Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680699850013 · PC 1182740 · Durchstf 1 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.