Price Radar SLby ERUNNA SA

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Wezenla Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk

Ustekinumabum 130 mg

GTIN 7680701870015 · Pharmacode 1161098 · ATC L04AC05 · Amgen Switzerland AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.05.2026 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit WEZENLA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit WEZENLA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Psoriasi a placche WEZENLA trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici a partire dai 6 anni affetti da psoriasi a placche moderata o grave neiquali altre terapie sistemiche o PUVA-terapia non hanno dato risposta, sono controindicati o non sono state tollerate. Artrite psoriasica WEZENLA trova indicazione come monoterapia o in associazione con metotrexato (MTX) nel trattamento di pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attivaquando stata insufficiente la risposta a una precedente terapia con antireumatici modificanti la malattia (DMARDs). WEZENLA migliora la funzionalit fisicadei pazienti affetti da artrite psoriasica. Morbo di Crohn WEZENLA trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da morbo di Crohn di grado moderato o severo in fase attiva in cui le terapieconvenzionali oppure il trattamento con un antagonista del TNF non hanno prodotto o non producono pi una risposta soddisfacente, sonocontroindicati o non sono stati tollerati

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 29.04.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confrontoUstekinumabum 130 mg · Durchstf 1 Stk · 6 risultati
Media del terzo più economico (2)CHF 1252.65
Soglia (+10 %)CHF 1377.92
Questo prodotto (PP)CHF 1540.15 (+287.50 · +23.0 %)
Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa
Prodotti del terzo più economicoImuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk (CHF 1252.65) · Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk (CHF 1252.65)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ustekinumab, un anticorpo monoclonale umano IgG1 prodotto in cellule CHO geneticamente modificate (CHO: Chinese Hamster Ovary). Sostanze ausiliarie WEZENLA 45 mg, soluzione iniettabile in flaconcino o siringa preriempita WEZENLA 90 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita: Polisorbato 80, L-istidina, L-istidina monocloridrato monoidrato, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 0,5 ml o 1 ml. WEZENLA 130 mg, concentrato per soluzione per infusione: Sodio edetato, polisorbato 80, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 26 ml. WEZENLA contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino, ossia pressoch senza sodio . Tuttavia, per l'infusione WEZENLA viene diluito con una soluzione di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.05.2026Prezzo di fabbrica 1401.06 Nuovo 01.05.2026
01.05.2026Prezzo al pubblico 1540.15 Nuovo 01.05.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702870014 · PC 1155620 · Durchstf 1 StkSpirig HealthCare AGBiosimilar 10 % 1252.65
Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 130 mg7680693040045 · PC 1152108 · Fertspr 1 StkSpirig HealthCare AGBiosimilar 10 % 1252.65
Yesintek Inf Konz 130 mg/26 ml Durchstf 26 mlUstekinumabum 130 mg7680703290019 · Durchstf 26 mlMedius AGBiosimilar 10 % 1252.65
Stelara Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680661350015 · PC 7136323 · Durchstf 1 StkJanssen-Cilag AGReference product 10 % 1540.15
Steqeyma Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680700020015 · PC 1165564 · Durchstf 1 StkiQone Healthcare Switzerland SABiosimilar 10 % 1540.15
Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702250014 · PC 1165808 · Durchstf 1 StkAccord Healthcare AGBiosimilar 10 % 1252.65 Z
Pyzchiva Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680699850013 · PC 1182740 · Durchstf 1 StkSamsung Bioepis CH GmbHBiosimilar 10 % 1540.15 Z

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.