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Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 Stk
Ustekinumabum 130 mg

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit USTEKINUMAB SPIRIG HC von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit USTEKINUMAB SPIRIG HC ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 1120.85Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 1252.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Ustekinumab Spirig HC Spirig HealthCare AG Composizione Principi attivi Ustekinumab, un anticorpo monoclonale umano IgG1 prodotto in cellule Sp 2/02 (linea cellulare di mieloma murino) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Ustekinumab Spirig HC, soluzione iniettabile in siringa preriempita Saccarosio, L-istidina cloridrato monoidrato, L-istidina, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem. Ustekinumab Spirig HC 130 mg, concentrato per soluzione per infusione: Sodio edetato, polisorbato 80, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem. 1 ml di concentrato contiene 0,0028 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita per uso sottocutaneo: Ustekinumab Spirig HC 45 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita Ogni siringa preriempita da 0,5 ml contiene 45 mg di ustekinumab. Ustekinumab Spirig HC 90 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita Ogni siringa preriempita da 1,0 ml contiene 90 mg di ustekinumab.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ustekinumab, un anticorpo monoclonale umano IgG1 prodotto in cellule Sp 2/02 (linea cellulare di mieloma murino) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Ustekinumab Spirig HC, soluzione iniettabile in siringa preriempita Saccarosio, L-istidina cloridrato monoidrato, L-istidina, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem. Ustekinumab Spirig HC 130 mg, concentrato per soluzione per infusione: Sodio edetato, polisorbato 80, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem. 1 ml di concentrato contiene 0,0028 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 1260.95 | 1120.85 | -140.10 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 1396.40 | 1252.65 | -143.75 | 01.07.2026 |
| 01.06.2026 | Prezzo di fabbrica | 1401.06 | 1260.95 | -140.11 | 01.06.2026 |
| 01.06.2026 | Prezzo al pubblico | 1540.15 | 1396.40 | -143.75 | 01.06.2026 |
| 01.05.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 1401.06 | Nuovo | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Prezzo al pubblico | — | 1540.15 | Nuovo | 01.05.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702870014 · PC 1155620 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | |||
| Yesintek Inf Konz 130 mg/26 ml Durchstf 26 mlUstekinumabum 130 mg7680703290019 · Durchstf 26 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | |||
| Stelara Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680661350015 · PC 7136323 · Durchstf 1 Stk | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Steqeyma Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680700020015 · PC 1165564 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680701870015 · PC 1161098 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702250014 · PC 1165808 · Durchstf 1 Stk | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | Z | ||
| Pyzchiva Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680699850013 · PC 1182740 · Durchstf 1 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.