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Nemluvio Trockensub 30 mg c Solv Fertpen Fertpen 1 Stk
Nemolizumabum 30 mg
Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den Indikationscode (21912.XX) zu enthalten.<br> Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von NEMLUVIO in untenstehenden Indikationen darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Dermatologie und Venerologie oder Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie erfolgen.<br> NEMLUVIO wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis oder Prurigo nodularis vergütet.<br> Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie mit NEMLUVIO ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen.<br> <br> / <b>Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (ohne Preismodell)</b><br> NEMLUVIO wird in einer Anfangsdosis von 60 mg als subkutane Injektion (zwei Injektionen zu je 30 mg) in Woche 0, gefolgt von einer Dosis von 30 mg als subkutane Injektion alle vier Wochen bis Woche 16 und danach in einer Erhaltungsdosis von 30 mg als subkutane Injektion alle acht Wochen, zur Behandlung erwachsener und jugendlicher Patienten (ab dem 12. Lebensjahr und mit einem Körpergewicht von mindestens 30 kg) mit schwerer atopischer Dermatitis (IGA 4 [auf IGA-Skala von 0-4] oder SCORAD >50 oder EASI ≥21.1) vergütet, sofern die Patienten auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.<br> Falls nach 16 Wochen Behandlung mit NEMLUVIO kein thera
Aktuelle Preise (CHF)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Nemolizumab , hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters. Hilfsst off e Pulver: S accha rose , Trometamol , Tr ometalmol h ydrochlorid (zur pH-Wert E instellung) , Argininhydrochlorid , Poloxamer 188 L sungsmittel: Wasser f r Injektionszwecke
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | 1905.50 | — | Gestrichen | |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | 2088.75 | — | Gestrichen | |
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 1905.50 | Neu | 01.10.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | — | 2088.75 | Neu | 01.10.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nemluvio Trockensub 30 mg c Solv Fertpen Fertpen 1 StkNemolizumabum 30 mg7680697070017 · PC 1139761 · Fertpen 1 Stk | Galderma SA | 10 % | 2088.75 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.