Farmorubicin RD Trockensub 50 mg Amp 2 Stk

Epirubicini hydrochloridum 50 mg

GTIN 7680503590340 · ATC L01DB03 · Pfizer AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.09.2022 · In der SL seit 15.03.1991 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Indikationsabschnitt in der AIPS für dieses Produkt nicht verfügbar.

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Farmorubicin RD Farmorubicin RD 10 mg, Pulver und L sungsmittel zur Herstellung einer L sung zur intravesikalen Anwendung/Injektionsl sung Pulver zu 10 mg: Methylparabenum (E 218) 2 mg, lactosum monohydricum. L sungsmittel: Natrii chloridum (corresp. natrium 3.54 mg/ml), aqua ad iniectabilia. Farmorubicin RD 50 mg, Pulver zur Herstellung einer L sung zur intravesikalen Anwendung/Injektionsl sung Pulver zu 50 mg: Methylparabenum (E 218) 10 mg, lactosum monohydricum. Farmorubicin Solution L sung zur intravesikalen Anwendung/ Injektionsl sung zu 10 mg/5 ml: Natrii chloridum (corresp. 17.7 mg natrium), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia. L sung zur intravesikalen Anwendung/Injektionsl sung zu 50 mg/25 ml: Natrii chloridum (corresp. 88.5 mg natrium), acidum hydrochloridu m, aqua ad iniectabilia. L sung zur intravesikalen Anwendung/Injektionsl sung zu 200 mg/100 ml: Natrii chloridum (corresp. 354.0 mg natrium), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.09.2022	Fabrikabgabepreis	147.83	—	Gestrichen
01.09.2022	Publikumspreis	186.10	—	Gestrichen
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	168.03	147.83	-20.20	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	209.30	186.10	-23.20	01.12.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Epirubicin-Teva liquid Inj Konz 50 mg/25ml Durchstf 1 StkEpirubicini hydrochloridum 50 mg7680582740087 · PC 7108433 · Durchstf 1 Stk	Teva Pharma AG	Generic product	10 %	87.25
Epirubicin Sandoz Inj Lös 50 mg/25ml Durchstf 25 mlEpirubicini hydrochloridum 50 mg7680562430106 · PC 6540269 · Durchstf 25 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	87.30
Farmorubicin Sol Inj Lös 50 mg Cytosafe 25 mlEpirubicini hydrochloridum 50 mg7680515790011 · PC 7812545 · Cytosafe 25 ml	Pfizer AG	Originator product	10 %	87.45
Farmorubicin RD Trockensub 50 mg Durchstf 1 StkEpirubicini hydrochloridum 50 mg7680503590012 · PC 7830996 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG		10 %	89.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.