Exelon Kaps 1.5 mg 28 Stk
Rivastigminum 1.5 mg
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
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Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients G lules: silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum Enveloppe de la g lule : g latine, dioxyde de titane (E171), E172 (flavum), encre d'impression: lacca, E172 (rubrum) Solution buvable: Acidum citricum, Natrii citras dihydricus, benzoate de sodium (E211) 1 mg/1 ml, jaune de quinol ine (E104), Aqua purificata. 1 ml de solution contient 1,82 mg de sodium.
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