NovoNorm Tabl 0.5 mg 90 Stk

Repaglinidum 0.5 mg

GTIN 7680545710119 · ATC A10BX02 · Novo Nordisk Pharma AG · Categoria B · Radiato il 01.01.2026 · In lista dal 01.01.2000 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Anwendung, wenn andere orale Antidiabetika kontraindiziert oder aus medizinischen Gründen nicht angezeigt sind oder für bereits mit diesem Arzneimittel eingestellte Patienten.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

/Possibilit d'impiego NovoNorm (repaglinide) indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 la cui glicemia non pu essere controllata in manie ra soddisfacente tramite dieta, esercizio fisico e riduzione del peso da soli. La repaglinide pu essere anche utilizzata in associazione con metformina o con tiazolidindioni nel caso in cui la glicemia non possa essere controllata in maniera soddisfacente con la monoterapia. Una terapia combinata con repaglinide e insulina indicata per il trattamento di adulti con diabete di tipo 2 in cui sulfaniluree o repaglinide da soli non garantiscono un sufficiente controllo della glicemia. La terapia deve essere e ffettuata in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 01.07.2021

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Repaglinidum. Sostanze ausiliarie Poloxamerum 188, Povidonum K25, Megluminum, Maydis amylum, Calcii hydrogenphosphas, Cellulosum microcrystallinum, Glycerolum 85%, Polacrilinum kalicum, Magnesii stearas, Ferrum oxydatum (E172, compresse flavum [a 1 mg] e rubrum [a 2 mg]). Forma farmaceutic a e quantit di principio attivo per unit Compresse. NovoNorm 0.5 mg Compresse bianche da 0.5 mg di repaglinide. NovoNorm 1.0 mg Compresse gialle da 1.0 mg di repaglinide. NovoNorm 2.0 mg Compresse rosse da 2.0 mg di repaglinide. Le compresse di repaglini de sono rotonde, convesse e stampigliate con il logo Novo Nordisk (bue Apis).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.01.2026	Prezzo di fabbrica	9.32	—	Radiato
01.01.2026	Prezzo al pubblico	26.50	—	Radiato
01.07.2024	Prezzo al pubblico	18.90	26.50	+7.60	01.07.2024
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	10.48	9.32	-1.16	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	20.25	18.90	-1.35	01.12.2023
01.06.2023	Prezzo di fabbrica	10.58	10.48	-0.10	01.06.2023
01.06.2023	Prezzo al pubblico	20.35	20.25	-0.10	01.06.2023

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Repaglinide Rivopharm Tabl 0.5 mg Blist 90 StkRepaglinidum 0.5 mg7680612340164 · PC 1006148 · Blist 90 Stk	Rivopharm SA	Generic product	10 %	25.55

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.