NovoNorm Tabl 0.5 mg 90 Stk

NovoNorm cpr 0.5 mg

Repaglinidum 0.5 mg

GTIN 7680545710119 · ATC A10BX02 · Novo Nordisk Pharma AG · Catégorie B · Radié le 01.01.2026 · Dans la LS depuis le 01.01.2000 (OFSP)

Limitation (LIM)

Anwendung, wenn andere orale Antidiabetika kontraindiziert oder aus medizinischen Gründen nicht angezeigt sind oder für bereits mit diesem Arzneimittel eingestellte Patienten.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

/Possibilit s d emploi NovoNorm (r paglinide) est indiqu dans le traitement d'adultes atteints du diab te de type 2, lorsque le r gime alimentaire, l'exercic e physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas provoquer une baisse satisfaisante de la glyc mie. Le r paglinide peut tre employ en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monoth rapie ne suffit pas assurer une r gul ation satisfaisante de la glyc mie. Un traitement combin au r paglinide et l'insuline est indiqu chez les adultes atteints du diab te de type 2 chez lesquels les sulfonylur es ou le r paglinide seuls ne suffisent pas obtenir un contr le suffisant de la glyc mie. Le traitement doit tre men titre de compl ment au r gime alimentaire et l'activit physique

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 01.07.2021

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Poloxamerum 188, Povidonum K25, Megluminum, Maydis amylum, Calcii hydrogenphosphas, Cellulosum microcristallinum, Glycerolum 85%, Polacrilinum kalicum, Magnesii stearas, Ferrum oxydatum (E172, flavum [comprim s 1 mg] et rubrum [comprim s 2 mg]. Forme p harmaceutique et quantit de principe actif par unit Comprim s. NovoNorm 0.5 mg Comprim s blancs 0.5 mg de r paglinide. NovoNorm 1.0 mg Comprim s jaunes 1.0 mg de r paglinide. NovoNorm 2.0 mg Comprim s rouges 2.0 mg de r paglinide. Les comprim s de r paglinide sont ronds, convexes et comportent le logo de Novo Nordisk (taureau apis).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.01.2026	Prix de fabrique	9.32	—	Radié
01.01.2026	Prix public	26.50	—	Radié
01.07.2024	Prix public	18.90	26.50	+7.60	01.07.2024
01.12.2023	Prix de fabrique	10.48	9.32	-1.16	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	20.25	18.90	-1.35	01.12.2023
01.06.2023	Prix de fabrique	10.58	10.48	-0.10	01.06.2023
01.06.2023	Prix public	20.35	20.25	-0.10	01.06.2023

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Repaglinide Rivopharm Tabl 0.5 mg Blist 90 StkRepaglinidum 0.5 mg7680612340164 · PC 1006148 · Blist 90 Stk	Rivopharm SA	Generic product	10 %	25.55

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.