NovoNorm Tabl 2 mg 90 Stk

Repaglinidum 2 mg

GTIN 7680545710461 · ATC A10BX02 · Novo Nordisk Pharma AG · Kategorie B · Gestrichen am 01.01.2026 · In der SL seit 15.04.2000 (BAG)

Limitation (LIM)

Anwendung, wenn andere orale Antidiabetika kontraindiziert oder aus medizinischen Gründen nicht angezeigt sind oder für bereits mit diesem Arzneimittel eingestellte Patienten.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

/Anwendungsm glichkeiten NovoNorm (Repaglinide) ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, wenn der Blutzuckerspiegel durch Di t, k rperliche Bewegung und Gewichtsr eduktion allein nicht ausreichend gesenkt werden kann. Repaglinide kann in Kombination mit Metformin oder einem Thiazolidindion eingenommen werden, falls der Blutzuckerspiegel durch eine Monotherapie nicht zufriedenstellend kontrolliert wird. Eine Kombinat ionstherapie mit Repaglinide und Insulin ist bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes angezeigt, bei denen Sulfonylharnstoffe bzw. Repaglinide allein nicht f r eine ausreichende Blutzuckereinstellung sorgen. Die Therapie sollte als Erg nzung zu Di t und k rperli cher Bewegung durchgef hrt werden

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 01.07.2021

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Poloxamerum 188, Povidonum K25, Megluminum, Maydis amylum, Calcii hydrogenphosphas, Cellulosum microcristallinum, Glycerolum 85%, Polacrilinum kalicum, Magnesii stearas, Ferrum oxydatum (E172, flavum [bei 1 mg] und rubrum [bei 2 mg] Tabletten). Darreichung sform und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten. NovoNorm 0.5 mg Weisse Tabletten zu 0.5 mg Repaglinide. NovoNorm 1.0 mg Gelbe Tabletten zu 1.0 mg Repaglinide. NovoNorm 2.0 mg Rote Tabletten zu 2.0 mg Repaglinide. Die Repaglinide-Tabletten sind rund, konvex und mit dem Logo von Novo Nordisk (Apis-Stier) versehen.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.01.2026	Fabrikabgabepreis	13.22	—	Gestrichen
01.01.2026	Publikumspreis	30.70	—	Gestrichen
01.07.2024	Publikumspreis	27.50	30.70	+3.20	01.07.2024
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	14.87	13.22	-1.65	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	29.35	27.50	-1.85	01.12.2023
01.06.2023	Fabrikabgabepreis	15.02	14.87	-0.15	01.06.2023
01.06.2023	Publikumspreis	33.65	29.35	-4.30	01.06.2023

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Repaglinide Rivopharm Tabl 2 mg Blist 90 StkRepaglinidum 2 mg7680612340188 · PC 1006150 · Blist 90 Stk	Rivopharm SA	Generic product	10 %	29.35

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.