Adartrel Filmtabl 0.25 mg 12 Stk
Ropinirolum 0.25 mg
Anwendung bei Patienten, die folgende Diagnosekriterien - gestützt auf die International-Restless-Legs-Syndrome-Study-Group (IRLSSG) - erfüllen: Drang, die Beine zu bewegen sowie Missempfindungen in den Beinen und teilweise auch in den Armen. Verschlimmerung/Zunahme der Symptome in Ruhe. Nachlassen der Symptome bei Bewegung. Verschlechterung der Symptome am Abend und in der Nacht. Falls nach 8 Wochen Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, ist die Therapie neu zu beurteilen und gegebenenfalls abzubrechen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 2.70Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
- 12.15Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Filmtabletten zu 0,25 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 47,715 mg, Croscarmellose-Natrium* (entspricht 0,6 mg Natrium), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose , Macrogol 400 , Titandioxid (E 171) , Polysorbat 80 (E 433). Filmtabletten zu 0,5 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 47,43 mg, Croscarmellose-Natrium* (entspricht 0,6 mg Natrium), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose , Macrogol 400 , Titandioxid (E 171) , gelbes Eisenoxid (E 172) , rotes Eisenoxid (E 172) , Indigotin (E 132). Filmtabletten zu 2 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 46,92 mg, Croscarmellose-Natrium* (entspricht 0,6 mg Natrium), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose , Macrogol 400 , Titandioxid (E 171) , gelbes Eisenoxid (E 172) , rotes Eisenoxid (E 172). * Aus gentechnisch ver nderter Baumwolle hergestellt.
Preisverlauf, Alternativen und Export sind Abonnenten vorbehalten.
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