Axura Lösung Lös Dosierfl 100 g
Memantinum hydrochloridum 10 mg
Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Prix actuels (CHF)
- 115.89Prix de fabriquevalable dès 01.12.2021 (OFSP)
- 142.45Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients Solution Sorbate de potassium (E202); solution de sorbitol 70% (non cristallisante) (E 420) 100 mg pour 1 g de solution, eau purifi e. Forme gal nique et quantit de principe actif par unit 1 g de solution buvable contient 10 mg de chlorhydrate de m mantine (correspondant 8,31 mg de m mantine). Chaque activation de la pompe doseuse permet de d livrer 0,5 ml (0,5 g) de solution contenant 5 mg de chlorhydrate de m mantine, soit 4,16 mg de m mantine.
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