Revlimid Kaps 15 mg 21 Stk
Lenalidomidum 15 mg
REVLIMID in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. REVLIMID wird in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Multiplem Myelom, die - mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale (definiert als erhöhtes zytogenetisches Risiko hohes Risiko für (del17, t4;14, t14;16) oder 1q21 oder ISS-Stadium III) aufweisen, oder - die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit REVLIMID abgebrochen werden. Die Bristol-Myers Squibb SA erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von REVLIMID mit Ixazomib dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung REVLIMID 12.831% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von Ixazomib und REVLIMID und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Wird lxazomib abgesetzt, kann der Krankenversicherer für die darauffolgende Erhaltungstherapie mit REVLIMID keine Rückerstattung einfordern. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 18541.09
Prix actuels (CHF)
- 2609.31Prix de fabriquevalable dès 01.11.2022 (OFSP)
- 2741.75Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Dosage G lules 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lactose (sous forme de lactose anhydre) 73,5 mg 147,0 mg 144,5 mg 294,0 mg 289,0 mg 244,5 mg 200,0 mg Cellulose microcristalline, st arate de magn sium, croscarmellose sodique. Enveloppe des g lules; g latine, dioxyde de titane, oxyde de fer (uniquement pour les g lules de 2,5 mg, de 7,5 mg, de 10 mg et de 20 mg), carmin indigo E132 (uniquement pour les g lules de 2,5 mg, de 10 mg, de 15 mg et de 20 mg). Encre d'impression: gomme laque, propyl ne glycol, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium. Une capsule dure contient au maximum 0,2 mg (capsules dures 2,5 mg) ou au maximum 0,4 mg (capsules dures 5 mg et 7,5 mg) ou au maximum 0,8 mg (capsules dures 10 m g, 15 mg, 20 mg et 25 mg) de sodium.
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Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
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