Filgrastim-Teva Inj Lös 30 Mio E/0.5ml 5 Fertigspr 0.5 ml
Filgrastimum ADNr 30 Mio U
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind. FILGRASTIM ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen. Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten).
Prix actuels (CHF)
- 293.98Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
- 335.45Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Filgrastim-Teva 30: Ac tate de sodium* (maximum 0.026 mg de sodium), sorbitol (E420) 25 mg, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables. Filgrastim-Teva 48: Ac tate de sodium* (maximum 0.042 mg de sodium), sorbitol (E420) 40 mg, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables. *L'ac tate de sodium est obtenu par r action entre l'acide ac tique 99% et l'hydroxyde de sodium.
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