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Mycamine Trockensub 50 mg Durchstf 1 Stk
Micafunginum 50 mg

Mycamine wird nur vergütet, wenn andere systemische Antimykotika wie Azole oder andere Echinocandine nicht in Frage kommen.<br> - Bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 16 Jahren zur Behandlung der Candidämie.<br> - Bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 16 Jahren zur Behandlung der ösophagealen Candidiasis, wenn eine intravenöse Therapie indiziert ist.<br> - Bei Kindern ab 4 Wochen und Jugendlichen < 16 Jahren zur Behandlung der invasiven Candidiasis.<br>
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
/Anwendungsm glichkeiten Mycamine soll nur angewendet werden, wenn andere systemische Antimykotika wie Azole oder andere Echinocandine nicht in Frage kommen. Erwachsene und Jugendliche 16 Jahre Behandlung der Candid mie Mycamine wurde haupts chlich bei Patienten mit Candid mie untersucht. Die Daten zu invasiven Erkrankungsformen (z.B. disseminierte Candidiasis, hepato-splenischer Befall) sind limitiert; bei Patienten mit Candida -Endokarditis, Candida -Meningitis oder Candida -Osteomyelitis wurde Micafungin nicht untersucht (vgl. Eigenschaften/Wirkungen ). Behandlung der sophagealen Candidiasis bei Patienten, bei welchen eine intraven se Therapie indiziert ist Mycamine wurde haupts chlich bei Ösophagitiden durch Candida albicans untersucht. Die Anzahl an F llen mit Nachweis anderer Species wie C. glabrata, C. krusei oder C. tropicalis war limitiert. Die Wirksamkeit bei therapierefrakt ren F llen wurde nicht untersucht. Kinder (einschliesslich Neugeborener) und Jugendliche 16 Jahre Behandlung der invasiven Candidiasis Mycamine wurde haupts chlich bei Patienten mit Candid mie untersucht, die Daten zu invasiven Erkrankungsformen (z.B.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Lactose-Monohydrat, Zitronens ure (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung). Gesamtnatriumgehalt pro 50 mg Durchstechflasche: max. 1 mg Gesamtnatriumgehalt pro 100 mg Durchstechflasche: max. 2 mg
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 253.58 | — | Gestrichen | |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 292.20 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 307.80 | 292.20 | -15.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 307.50 | 307.80 | +0.30 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2022 | Fabrikabgabepreis | 265.12 | 253.58 | -11.54 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Publikumspreis | 320.75 | 307.50 | -13.25 | 01.12.2022 |
| 01.01.2021 | Fabrikabgabepreis | 310.59 | 265.12 | -45.47 | 01.01.2021 |
| 01.01.2021 | Publikumspreis | 372.95 | 320.75 | -52.20 | 01.01.2021 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.