GTIN 7680612140016 · Pharmacode 6112208 · ATC C07AA05 · Pierre Fabre Pharma AG · Quote-part 10 % · Catégorie B
· Dans la LS depuis le 01.11.2022 (OFSP)
Limitation (LIM)
Die Behandlung mit HEMANGIOL muss in Zentren, die über Erfahrung in Diagnose, Behandlung und Management des infantilen Hämangioms verfügen, in einem kontrollierten klinischen Umfeld mit angemessenen Einrichtungen zur Handhabung unerwünschter Reaktionen, einschliesslich solcher, die Notfallmassnahmen erfordern, initiiert werden. HEMANGIOL wird zur Behandlung proliferativer infantiler Hämangiome, die eine systemische Therapie erfordern, vergütet. Der Therapiebeginn ist bei Säuglingen zwischen 5 Wochen und 5 Monaten. Die klinische Überwachung des Gesundheitszustands des Kindes sowie eine Neuanpassung der Dosis muss mindestens einmal pro Monat durchgeführt werden. HEMANGIOL ist über einen Zeitraum von maximal 6 Monaten zu vergüten. Bei der Minderheit der Patienten, die nach Absetzen der Behandlung ein Rezidiv der Symptome zeigen, kann die Behandlung unter denselben Bedingungen erneut über einen Zeitraum von maximal 6 Monaten vergütet werden.
Prix actuels (CHF)
161.83Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
192.40Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)
Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.
Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Ar me vanille et ar me fraise (contenant 2,6 mg/ml de propyl ne-glycol), saccharine sodique (contenant 0,17 mg/ml de sodium), hydroxy thylcellulose (produite base de coton g n tiquement modifi ), acide citrique monohydrat , eau purifi e.
Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.
L'historique des prix, les alternatives et l'export sont réservés aux abonnés.
Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.
Légende disponibilité
Légende disponibilité
Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
Point — drugshortage.ch (signalements officiels et des firmes)aucune livraisoncontingenté / annoncéaucun signalement
Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste)Mlivrable en moins de 2 semainesMlivrable en plus de 2 semainesMen clarificationMà nouveau livrable
Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition)LactoseGluten🍬Saccharose🧪Aspartame🍷Éthanol🐄Gélatine🥜Soja/arachide🎨Colorants azoïques🧂Sodiumabsent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »
Disponibilité : drugshortage.ch (mise à jour quotidienne, sans garantie d'exhaustivité) Disponibilité chez le titulaire/grossiste : liste Mepha/Teva (commande directe) et liste Nota de Zur Rose, sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer.