Imnovid Kaps 3 mg 21 Stk
Pomalidomidum 3 mg
IMNOVID in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (2L+) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur bis zur Progression der Krankheit. IMNOVID wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche - bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder - die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat. IMNOVID wird nicht vergütet, wenn - die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder - die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben. Die Bristol-Myers Squibb SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Bristol-Myers Squibb SA gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.03
Prix actuels (CHF)
- 6799.29Prix de fabriquevalable dès 01.06.2026 (OFSP)
- 7189.90Prix publicvalable dès 01.06.2026 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Mannitol, amidon pr g latinis , fumarate de st aryle sodique. Enveloppe des g lules: g latine, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (uniquement pour les g lules dures 1 mg, 2 mg et 3 mg), indigocarmine, rythrosine (uniquement pour les g lules dures 2 mg), bleu brillant FCF (uniquement pour les g lules dures 4 mg). Encre d'impression: gomme laque, oxyde de fer noir, dioxyde de titane, sim ticone, propyl ne glycol, solution d'ammoniaque. Une g lule dure contient au maximum 0,018 mg (g lules dures 1 mg) ou au maximum 0,036 mg (g lules dures 2 mg) ou au maximum 0,025 mg (g lules dures 3 mg) ou au maximum 0,033 (g lules dures 4 mg) de sodium.
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Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
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