Jakavi Tabl 20 mg 56 Stk
Ruxolitinibum 20 mg
Folgende Therapien bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Zur Behandlung von Patienten mit Primärer Myelofibrose sowie Myelofibrose als Komplikation einer myeloproliferativen Neoplasie vom Typ Polycythaemia vera (PV) oder Essentielle Thrombozythämie (ET) mit Splenomegalie und/oder krankheitsassoziierten Beschwerden sowie mit einem intermediären oder höheren Risiko gemäss IPSS (International Prognostic Scoring System). Zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber einer Behandlung mit Hydroxyurea oder einer anderen zytoreduktiven Erstlinientherapie resistent sind oder dies nicht vertragen. Zur Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit (aGvHD) vom Schweregrad 2 oder höher, die unzureichend auf eine systemische Kortikosteroidtherapie (Kortikosteroid-refraktäre aGvHD) angesprochen haben. Die Verschreibung von JAKAVI darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 3143.42Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
- 3435.05Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum (E460), carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum (E464), povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica (E551), magnesii stearas. Comprim s (5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg) Chaque comprim de 5 mg contient 71,45 mg de lactose monohydrat et 0,32 mg de sodium. Chaque comprim de 10 mg contient 142,90 mg de lactose monohydrat et 0,65 mg de sodium. Chaque comprim de 15 mg contient 214,35 mg de lactose monohydrat et 0,97 mg de sodium. Chaque comprim de 20 mg contient 285,80 mg de lactose monohydrat et 1,29 mg de sodium. Solution buvable 5 mg/ml Propyl ne glycol (E1520) 150 mg, acide citrique anhydre (E330), parahydroxybenzoate de m thyle (E218) 1,2 mg, parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,4 mg, sucralose (E955), ar me de fraise, eau purifi e.
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Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
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