Rivastigmin Zentiva Patch Matrixpfl 4.6 mg/24h Btl 30 Stk
Rivastigminum 6.9 mg
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Aktuelle Preise (CHF)
- 34.62Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
- 54.05Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Rivastigmin Zentiva Patch sind runde Pflaster, die aus folgenden Schichten bestehen: Tr gerschicht: Beschichteter Polyesterfilm (Beschichtung: Polyethylen/thermoplastisches Harz/Aluminium), orangefarbene Drucktinte; Wirkstoff-Matrix: E thyl-hexyl acrylat-Vinylacetat-Co po lymer Klebe-Matrix: Polyisobut yl en (mittleres und hohes Molekulargewicht) , d nnfl ssiges Paraffin, hochdisperses Silic iumdioxid; Schutzfilm: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm .
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