Kyprolis Trockensub 10 mg Durchstf 1 Stk
Carfilzomibum 10 mg
KYPROLIS in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd) (ohne Preismodell) In Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Die Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd darf bis zu maximal 18 Zyklen vergütet werden. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit KYPROLIS abgebrochen werden. Eine Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd mit mehr als 18 Zyklen bedarf eines erneuten begründeten Gesuches um Kostengutsprache an den Krankenversicherer. Dieser entscheidet über die Kostengutsprache nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes, der anhand des Gesuchs um Kostengutsprache den Nutzen einer Fortsetzung der Therapie evaluiert. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.06
Prix actuels (CHF)
- 170.85Prix de fabriquevalable dès 01.03.2018 (OFSP)
- 202.25Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients B tadex sulfobutyl ther de sodium, acide citrique anhydre (pour ajuster le pH), hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH). Chaque flacon de 10 mg, 30 mg et 60 mg contient respectivement 37, 109 et 216 mg de sodium. Chaque flacon de 10 mg, 30 mg et 60 mg contient respectivement 500, 1500 et 3000 mg de cyclodextrine (b tadex sulfobutyl ther de sodium).
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Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
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