Price Radar SLby ERUNNA SA

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MabThera subkutan Inj Lös 1400 mg/11.7 ml s.c. Durchstf 1 Stk

Rituximabum 1400 mg

GTIN 7680658130019 · Pharmacode 6718655 · ATC L01FA01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.01.2017 (OFSP)

Limitation (LIM)

Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden. Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III - IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie. Generell gilt: Der erste Zyklus ist als intravenöse Infusion in einer Dosierung von 375mg/m2 Körperoberfläche zu verabreichen, darauffolgende Zyklen mit MabThera subkutan in fixer Dosierung zu 1400mg.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (produite par g nie g n tique l'aide de cellules CHO [ Chinese Hamster Ovary ]), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum-monohydricum, , -trehalosum dihydricum, L-methioninum, polysorbatum 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), aqua ad iniectabile.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

L'historique des prix, les alternatives et l'export sont réservés aux abonnés.

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Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.

Point — drugshortage.ch (signalements officiels et des firmes) aucune livraison contingenté / annoncé aucun signalement
Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable
Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement d'aucune source.

Disponibilité : drugshortage.ch (mise à jour quotidienne, sans garantie d'exhaustivité)
Disponibilité chez le titulaire/grossiste : liste Mepha/Teva (commande directe) et liste Nota de Zur Rose, sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer.