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Saxenda Inj Lös 6 mg/ml 3 Fertpen 3 ml
Liraglutidum 6 mg

<b>Erwachsene:</b><br> Einsatz bei Diabetikern (DM Typ 2) nur, wenn diese nicht mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, ausser einem zur Gewichtsreduktion eingesetzten, vorbehandelt sind, sowie bei Nicht-Diabetikern:<br> Als Ergänzung zu einer 500 kcal/Tag-Defizit-Diät, begleitender Ernährungsberatung und verstärkter, belegter (bspw. Schrittzähler) körperlicher Aktivität bei motivierten Patienten (ohne vorangegangene bariatrische Operation und ohne geplante oder bevorstehende bariatrische Operation) zur Gewichtsregulierung bei erwachsenen Patienten mit:<br> - BMI ≥ 35 kg/m2<br> - BMI ≥ 28 kg/m2, falls zusätzliche gewichtsbedingte Begleiterkrankungen (Prädiabetes oder Diabetes mellitus Typ 2, arterielle Hypertonie, Dyslipidämie) vorliegen.<br> <br> Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> Die dokumentierte Einhaltung einer 500 kcal/Tag-Defizit-Diät ist Voraussetzung für die Vergütung von Saxenda und muss gegenüber dem Krankenversicherer bestätigt werden.<br> <br> Die Verschreibung sowie die medizinischen Erfolgskontrollen nach 16 Wochen, 10 Monaten und danach alle 6 Monate, dürfen ausschliesslich vor Ort:<br> <br> • Durch Fachärzte für Endokrinologie/Diabetologie mit nachgewiesener Expertise in der Behandlung von Adipositas (vgl. unten)<br> <br> ODER<br> <br> • An einem Adipositas-Zentrum mit nachgewiesener Expertise in der Behandlung von Adipositas (vgl. unten) durch einen Facharzt mit einem der drei folgenden Facharzttitel erfolgen:<br> - Endokrinologie/Diabetologie<br> - Allgemeine Innere Medizin<br> - Chirurgie mit Schwerpunkt Viszeralchirurgie.<br> In Adipositas-Zentren müssen insgesamt zwei Fachärzte tätig sein, die jeweils über einen der genannten Facharzttitel verfügen, wobei im Zentrum mindestens zwei unterschiedliche der genannten Fachrichtungen vertreten sein müssen.<br> <br> Fachärzte für Endokrinologie/Diabetologie UND Adipositas-Zentren müssen zusätzlich folgende Kri
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
/Anwendungsm glichkeiten Saxenda wird als Erg nzung zu einer kalorienreduzierten Ern hrung und verst rkter k rperlicher Aktivit t zur Gewichtsregulierung angewendet bei: · Erwachsenen Patienten mit einem Ausgangs-Body-Mass-Index (BMI) von · 30 kg/m² (adip s) oder · 27 kg/m² falls zus tzliche gewichtsbedingte Begleiterkrankungen (Pr diabetes oder Diabetes mellitus Typ 2, arterielle Hypertonie oder Dyslipid mie) vorliegen. Falls die Patienten nach 12-w chiger Behandlung mit einer Dosis von 3.0 mg/Tag nicht mindestens 5 % ihres K rpergewichts verloren haben, ist Saxenda abzusetzen. · Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem K rpergewicht 60 kg und einer Adipositas gem ss den daf r international akzeptierten Grenzwerten (entspricht einem BMI 30 kg/m 2 bei Erwachsenen)*. *BMI-Grenzwerte der IOTF f r Fettleibigkeit nach Geschlecht f r Jugendliche von 12 18 Jahren.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Dinatrii phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Phenolum, Acidum hydrochloridum/Natrii hydroxidum (q.s. ad pH), Aqua ad iniectabilia. Das Arzneimittel enth lt 0.367 mg/ml Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Fabrikabgabepreis | 92.41 | — | Gestrichen | |
| 01.03.2026 | Publikumspreis | 116.90 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 122.60 | 116.90 | -5.70 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 122.50 | 122.60 | +0.10 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.06.2023 | Fabrikabgabepreis | 97.68 | 92.41 | -5.27 | 01.06.2023 |
| 01.06.2023 | Publikumspreis | 128.55 | 122.50 | -6.05 | 01.06.2023 |
| 01.11.2021 | Fabrikabgabepreis | 102.40 | 97.68 | -4.72 | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Publikumspreis | 133.95 | 128.55 | -5.40 | 01.11.2021 |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 102.40 | Neu | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | — | 133.95 | Neu | 01.12.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Victoza Inj Lös 6 mg/ml 2 Fertigpen 3 mlLiraglutidum 6 mg7680593290014 · PC 4400162 · 2 Fertigpen 3 ml | Novo Nordisk Pharma AG | 10 % | 107.10 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.