Keytruda Inf Konz 100 mg/4ml Durchstf 2 Stk

NSCLC im Frühstadium, adjuvant KN091 (mit Preismodell) KEYTRUDA ist als Monotherapie vergütet zur adjuvanten Behandlung von Erwachsenen (ab 18. Jahren) mit NSCLC im Stadium IB (T2a ≥ 4 cm), II, oder IIIA (7. Ausgabe UICC/AJCC Klassifikations-systems) nach vollständiger Resektion und deren Erkrankung nach anschliessender platinbasierter Chemotherapie kein Rezidiv aufweist. Folgende Kriterien müssen zudem erfüllt sein: - Eastern Cooperative Oncoloqy Group (ECOG) Performance Status 0 oder 1. - Vollständige Resektion des Tumors 84 Tage vor durchgeführter cisplatinhaltiger Chemotherapie (bis zu 4 Zyklen). - Die adjuvante Behandlung mit KEYTRUDA wird 21-84 Tage nach der letzten Dosis cisplatinhaltigen Chemotherapie begonnen. - Es liegen keine genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ vor. - Wenn unter vorangegangener Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137-oder Anti-CTLA-4-Antikörper oder einem anderen Antikörper oder Arzneimittel, der/das spezifisch auf die Co-Stimulation von T-Zellen oder Checkpoint-Signalwege abzielt eine Tumorprogression beobachtet wurde, ist eine weitere Vergütung von Pembrolizumab ausgeschlossen. Für Patienten, deren Behandlung vor dem 01.11.2025 begonnen wurde, gilt die zusätzliche Einschränkung in Bezug auf die Tumorprogression nicht. Die reguläre Vergütung mit Pembrolizumab ist auf maximal 17 Zyklen beschränkt, die Therapiedauer auf 18 Zyklen. MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet auf Anforderung des jeweiligen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, die Kosten für die ersten zwei nach Therapiebeginn bezogenen Packungen sowie für den 18. Therapiezyklus zum aktuellen FAP vollständig zurück. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.26