Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/80 mg 100 Stk
Simvastatinum 80 mg / Ezetimibum 10 mg
Die Vergütung erfolgt bei bereits auf EZETIMIB SIMVASTATIN SANDOZ eingestellte Patienten. Die Vergütung einer neuverschriebenen EZETIMIB-SIMVASTATIN-SANDOZ-Therapie ist zudem möglich bei: - Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von EZETIMIB SIMVASTATIN SANDOZ ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Prix actuels (CHF)
- 70.16Prix de fabriquevalable dès 01.02.2022 (OFSP)
- 92.75Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Lactosum monohydricum 51,6 mg (10/10 mg comprim s), 113,3 mg (10/20 mg comprim s), 236,5 mg (10/40 mg comprim s), 483,0 mg (10/80 mg comprim s), hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1,12 mg (10/10 mg comprim s), 2,25 mg (10/20 mg comprim s), 4,49 mg (10/40 mg comprim s), 8,99 mg (10/80 mg comprim s), cellulosum microcristallinum, acidum ascorbicum, acidum citricum anhydricum, butylhydroxyanisolum (E320), propylis gallas (E310 ), magnesii stearas, ferrum oxydum flavum (E 172), ferrum oxydum rubrum (E 172), ferrum oxydum nigrum (E 172).
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