Price Radar SLby ERUNNA SA

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Ocaliva Filmtabl 10 mg 30 Stk

Acidum obeticholicum 10 mg

GTIN 7680665300023 · ATC A05AA04 · Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH · Categoria B · Radiato il 01.10.2025 · In lista dal 01.12.2022 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

Ocaliva ist indiziert für die Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose ohne Anzeichen einer portalen Hypertension in Verbindung mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) bei Erwachsenen, die unzureichend auf UDCA ansprechen (alkalische Phosphatase ≥ 1.67 x ULN und/oder Gesamtbilirubin-Wert > 1 x ULN, jedoch < 2 x ULN) oder als Monotherapie bei Erwachsenen, die UDCA nicht tolerieren können.<br> Die Therapie mit Ocaliva kann nur fortgesetzt werden, wenn die alkalische Phosphatase gegenüber dem Ausgangswert<br> - 1 Monat nach Behandlungsbeginn reduziert ist,<br> - 3 Monate nach Behandlungsbeginn um ≥ 10% reduziert ist,<br> - 12 Monate nach Behandlungsbeginn um ≥ 20% reduziert ist.<br> Die Verschreibung darf nur durch einen Gastroenterologen erfolgen.<br> Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Für eine Verlängerung der Therapie nach 12 Monaten bedarf es einer erneuten Kostengutsprache.<br> Die Zulassungsinhaberin Advanz Pharma Speciality Medicine Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung Ocaliva einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> <br>

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

/possibilit d impiego OCALIVA, un agonista del recettore farnesoide X (FXR), indicato per il trattamento della colangite biliare primitiva (PBC) § senza cirrosi o § con cirrosi compensata senza evidenze di ipertensione portale , in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con risposta inadeguata all UDCA o come monoterapia negli adulti che non tollerano l UDCA. Questa indicazione stata approvata a seguito della riduzione dei livelli di fosfatasi alcalina (ALP). Non stato dimostrato alcun miglioramento del tasso di sopravvivenza o dei sintomi associati alla malattia. Il mantenimento dell approvazione per questa indicazione pu dipendere dal beneficio clinico che viene valutato e descritto negli studi di conferma

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.11.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi A cido obeticolico Sostanze ausiliarie C ellulosa microcristallina (E 460), glicolato di amido di sodio (tipo A), stearato di magnesio, alcol polivinilico parzialmente idrolizzato (E 1203), macrogol 3350 (E 1521), talco (E 553b), coloranti: biossido di titanio (E 171) e ossido di ferro giallo (E 172).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.10.2025Prezzo di fabbrica 2792.83 Radiato
01.10.2025Prezzo al pubblico 3053.80 Radiato
01.07.2024Prezzo al pubblico 3111.70 3053.80 -57.90 01.07.2024
01.01.2024Prezzo al pubblico 3108.65 3111.70 +3.05 01.01.2024 IVA
01.12.2022Prezzo di fabbrica 2792.83 Nuovo 01.12.2022
01.12.2022Prezzo al pubblico 3108.65 Nuovo 01.12.2022
Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.