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Ocaliva Filmtabl 10 mg 30 Stk
Ocaliva cpr pell 10 mg
Acidum obeticholicum 10 mg

Ocaliva ist indiziert für die Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose ohne Anzeichen einer portalen Hypertension in Verbindung mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) bei Erwachsenen, die unzureichend auf UDCA ansprechen (alkalische Phosphatase ≥ 1.67 x ULN und/oder Gesamtbilirubin-Wert > 1 x ULN, jedoch < 2 x ULN) oder als Monotherapie bei Erwachsenen, die UDCA nicht tolerieren können.<br> Die Therapie mit Ocaliva kann nur fortgesetzt werden, wenn die alkalische Phosphatase gegenüber dem Ausgangswert<br> - 1 Monat nach Behandlungsbeginn reduziert ist,<br> - 3 Monate nach Behandlungsbeginn um ≥ 10% reduziert ist,<br> - 12 Monate nach Behandlungsbeginn um ≥ 20% reduziert ist.<br> Die Verschreibung darf nur durch einen Gastroenterologen erfolgen.<br> Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Für eine Verlängerung der Therapie nach 12 Monaten bedarf es einer erneuten Kostengutsprache.<br> Die Zulassungsinhaberin Advanz Pharma Speciality Medicine Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung Ocaliva einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> <br>
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
/Possibilit s d emploi OCALIVA, un agoniste du r cepteur farn so de X (FXR), est indiqu dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP) § sans cirrhose ou § avec une cirrhose compens e sans signe s d hypertension portale en association avec l acide ursod soxycholique (AUDC) chez les adultes pr sentant une r ponse insuffisante l AUDC ou en monoth rapie chez les adultes qui ne tol rent pas l AUDC. Cette indication a t autoris e en raison de la baisse du taux de phosphatases alcalines (PAL). Une am lioration du taux de survie ou des sympt mes li s la maladie n a pas t tablie. Le maintien de l autorisation pour cette indication pourra d pendre du b n fice clinique test et d crit dans des tudes de validation
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Cellulose microcristalline (E 460), glycolate d amidon sodique (type A), st arate de magn sium, alcool polyvinylique partiellement hydrolys (E 1203), macrogol 3350 (E 1521), talc (E 553b), colorants dioxyde de titane (E 171) et oxyde de fer jaune (E 172).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Prix de fabrique | 2792.83 | — | Radié | |
| 01.10.2025 | Prix public | 3053.80 | — | Radié | |
| 01.07.2024 | Prix public | 3111.70 | 3053.80 | -57.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 3108.65 | 3111.70 | +3.05 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2022 | Prix de fabrique | — | 2792.83 | Nouveau | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prix public | — | 3108.65 | Nouveau | 01.12.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.