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Ozempic FixDose Inj Lös 2 mg/1.5ml 2 Fertpen 1.500 ml
Semaglutidum 1.34 mg

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes, in ausschliesslicher Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn durch diese oralen Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird. Zur Behandlung als Kombinationstherapie mit einem Basalinsulin allein oder einer Kombination von einem Basalinsulin mit Metformin, wenn mit diesen Behandlungen keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird. Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.<br> <br>
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Dinatrii phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Phenolum, Acidum hydrochloridum/Natrii hydroxidum (q.s. ad pH), Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. Ozempic DualDose enth lt 0.07 mg bzw. 0.14 mg Natrium pro Dosis; Ozempic FixDose 1 mg (2.68 mg/ml) 0.14 mg Natrium pro Dosis sowie Ozempic FixDose 1 mg (1.34 mg/ml) und Ozempic FixDose 2 mg je 0.27 mg Natrium pro Dosis.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2020 | Fabrikabgabepreis | 104.79 | — | Gestrichen | |
| 01.09.2020 | Publikumspreis | 136.70 | — | Gestrichen |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ozempic DualDose Inj Lös 2 mg/1.5 ml Fertpen 1 StkSemaglutidum 1.34 mg7680666040010 · PC 7511152 · 1 Stk | Novo Nordisk Pharma AG | 10 % | 100.10 | ||||
| Ozempic FixDose Inj Lös 4 mg/3 ml Fertpen (1 mg/Dosis) 1 StkSemaglutidum 1.34 mg7680666040034 · PC 7753466 · 1 Stk | Novo Nordisk Pharma AG | 10 % | 106.20 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.