Aimovig Inj Lös 140 mg/ml Fertigpen 1 ml

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 18 Monaten abzudecken (zeitlich durchgehend, kann nicht fragmentiert werden). Die Diagnosestellung, die Verordnung von AIMOVIG und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch eine/n Fachärztin/Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. AIMOVIG wird als primäre zielgerichtete Behandlung eingesetzt. Zusätzlich kann AIMOVIG auch als sekundäre zielgerichtete Behandlung nach unzureichendem Ansprechen nach 3 oder 6 Monaten einer Therapie mit einem Gepant oder nach unzureichendem Ansprechen nach 3 oder 6 Monaten einer Therapie mit einem Anti-CGRP monoklonalen Antikörper angewendet werden. Ein Wechsel von einer Therapie mit einem Anti CGRP Rezeptor monoklonaler Antikörper auf AIMOVIG wird nicht vergütet. Für die Nachfolgetherapie muss der/die Patient(in) die Kontrolltermine erneut einhalten. Kriterien der Erstverschreibung AIMOVIG wird zur Behandlung erwachsener Patienten und Patientinnen mit während mindestens eines Jahres vorbestehender chronischer Migräne (Baseline: Mindestens 15 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate) ODER episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage pro Monat) von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet. Die Patienten und Patientinnen müssen auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin, die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage u