HyQvia Inf Lös 2.5 g/25 ml Dual Flaschen Durchstf 25 ml

HyQvia sol perf 2.5 g/25 ml double flacons

Immunoglobulinum humanum normale 2500 mg

GTIN 7680668840014 · ATC J06BA01 · Takeda Pharma AG · Catégorie B · Radié le 01.02.2022 · Dans la LS depuis le 01.05.2020 (OFSP)

Limitation (LIM)

Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit primären Immundefektsyndromen wie: • Angeborener Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie • Allgemeinen variablen Immundefekten (Common variable immunodeficiency, CVID) • Schweren kombinierten Immundefekten • IgG-Subklassen-Mangel mit rezidivierenden bakteriellen Infekten bei denen die Behandlung mit IVIg oder SCIg ohne rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20) nachweislich: • nicht toleriert wird oder • aufgrund von schlechtem Venenzugang nicht möglich ist oder • mit Indurationen und gesteigertem Schmerzempfinden der Haut als Folge häufigen Stechens verbunden ist. Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Section indications non disponible dans l'AIPS pour ce produit.

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Glycine, eau pour pr parations injectables. Flacon contenant la hyaluronidase humaine recombinante: Excipients Hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20)*, phosphate disodique, hydroxyde de sodium, chlorure de calcium anhydre, chlorure de sodium, EDTA disodique, solution d'albumine humaine 25 %, acide chlorhydrique, eau pour pr parations injectables. La teneur totale en sodium de la solution pour perfusion de hyaluronidase humaine recombinante est de 4,03 mg/ml. Teneur totale en sodium de la solution pour perfusion de hyaluronidase humaine recombinante par flacon: teneur totale en sodium 5,04 mg pour un flacon de 1,25 ml. teneur totale en sodium 10,07 mg pour un flacon de 2,5 ml. teneur totale en sodium 20,15 mg pour un flacon de 5 ml. teneur totale en sodium 40,29 mg pour un flacon de 10 ml. teneur totale en sodium 60,44 mg pour un flacon de 15 ml. *La hyaluronidase humaine recombinante est une glycoprot ine purifi e de 447 acides amin s produite dans des cellules d'ovaire de hamster chinois (Chinese Hamster Ovary [CHO]) par la technologie de l'ADN recombinant.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.02.2022	Prix de fabrique	165.91	—	Radié
01.02.2022	Prix public	206.85	—	Radié
01.05.2020	Prix de fabrique	—	165.91	Nouveau	01.05.2020
01.05.2020	Prix public	—	206.85	Nouveau	01.05.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
HyQvia Inf Lös 2.5 g/25 ml Dual Flaschen Durchstf 25 mlImmunoglobulinum humanum normale 2500 mg7680666840016 · PC 7768968 · Durchstf 25 ml	Takeda Pharma AG		10 %	196.50

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.