Amgevita Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr Fertspr 1 Stk
Adalimumabum 20 mg
Die 20 mg AMGEVITA-Dosisstärke ist ausschliesslich zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen. Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit AMGEVITA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AMGEVITA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizieren-den Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktiver Morbus Crohn Behandlung pädiatrischer Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Aktuelle Preise (CHF)
- 185.55Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2024 (BAG)
- 218.20Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Milchs ure, Saccharose, Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem. AMGEVITA 40 mg und 20 mg Injektionsl sung (50 mg/ml) Wirkstoffe Adalimumab (aus gentechnisch ver nderten Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters hergestellt). Hilfsstoffe Eisessig, Saccharose, Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem.
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