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Emtricitabin Tenofovir Viatris Filmtabl 200/245 mg Blist 30 Stk
Emtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg

HIV-1-Infektion (Indikationscode 21225.01)<br> Vergütung der Behandlung einer HIV-1-Infektion bei antiretroviral naiven HIV-1-infizierten Erwachsenen über 18 Jahren in Kombination mit einem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) oder einem Proteaseinhibitor.<br> <br> / Prä-Expositionsprophylaxe (PrEP) (Indikationscode 21225.02)<br> Emtricitabin Tenofovir Mylan / Viatris wird in Kombination mit Safer-Sex-Praktiken für die Prä-Expositionsprophylaxe zur Reduktion des Risikos einer sexuell erworbenen HIV-1 Infektion bei Erwachsenen mit hohem HIV-Risiko angewendet.<br> Die Verschreibung muss im Rahmen des Artikel 12b Buchstabe i 1 der Krankenpflege-Leistungsverordnung vom 29. September 1995 (KLV; SR 832.112.31) und des aktuellsten zugehörigen Referenzdokumentes stattfinden.<br> Es werden maximal 13 Packungen pro Jahr vergütet.<br> <br>
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
/Possibilit d'impiego Trattamento di un'infezione da HIV-1 Emtricitabin/Tenofovir Viatris indicato in combinazione con un inibitore non nucleosidico della transcrittasi inversa (NNRTI) o un inibitore della proteasi per il trattamento di adulti con infezione da HIV-1 na ve agli antiretrovirali di et superiore ai 18 anni. Non sono disponibili dati con emtricitabina/tenofovir disoproxil in pazienti gi sottoposti a terapia. Emtricitabin/Tenofivir Viatris non deve costituire parte di una triplice combinazione di inibitori nucleosidici della transcrittasi inversa (NRTI). Per altre combinazioni di medicamenti antiretrovirali sconsigliate: cfr. Avvertenze e misure precauzionali e Interazioni . Profilassi pre-esposizione (PrEP) Emtricitabin/Tenofovir Viatris usato in combinazione a pratiche sessuali sicure per la profilassi pre-esposizione al fine di ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita per via sessuale in adulti ad alto rischio di HIV. (Cfr. Efficacia clinica per i risultati sull'efficacia sesso-specifici)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Emtricitabina e tenofovir disoproxil (come tenofovir disoproxil maleato). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulose microcristallina, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, ossido di ferro rosso (E172), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: lattosio monoidrato, idrossipropilmetil cellulosa (E464), titanio diossido (E171), triacetina, blu brillante FCF (E133), ossido di ferro giallo (E172). Una compressa rivestita con film di Emtricitabin/Tenofovir Viatris contiene 93,6 mg di lattosio monoidrato.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Prezzo di fabbrica | 42.33 | — | Radiato | |
| 01.10.2025 | Prezzo al pubblico | 72.00 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo di fabbrica | 351.88 | 42.33 | -309.55 | 01.07.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 420.75 | 72.00 | -348.75 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 351.88 | Nuovo | 01.01.2024 IVA |
| 01.02.2024 | Prezzo al pubblico | — | 420.75 | Nuovo | 01.01.2024 IVA |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Emtricitabin-Tenofovir-Mepha Lactab 200/245 mg Ds 30 StkEmtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg7680661810014 · PC 7798393 · Ds 30 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 72.00 | |||
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Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.