Emtricitabin Tenofovir Viatris Filmtabl 200/245 mg Blist 30 Stk

Emtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg

GTIN 7680670100045 · Pharmacode 1098872 · ATC J05AR03 · Viatris Pharma GmbH · Kategorie A · Gestrichen am 01.10.2025 · In der SL seit 01.04.2021 (BAG)

Limitation (LIM)

HIV-1-Infektion (Indikationscode 21225.01) Vergütung der Behandlung einer HIV-1-Infektion bei antiretroviral naiven HIV-1-infizierten Erwachsenen über 18 Jahren in Kombination mit einem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) oder einem Proteaseinhibitor. / Prä-Expositionsprophylaxe (PrEP) (Indikationscode 21225.02) Emtricitabin Tenofovir Mylan / Viatris wird in Kombination mit Safer-Sex-Praktiken für die Prä-Expositionsprophylaxe zur Reduktion des Risikos einer sexuell erworbenen HIV-1 Infektion bei Erwachsenen mit hohem HIV-Risiko angewendet. Die Verschreibung muss im Rahmen des Artikel 12b Buchstabe i 1 der Krankenpflege-Leistungsverordnung vom 29. September 1995 (KLV; SR 832.112.31) und des aktuellsten zugehörigen Referenzdokumentes stattfinden. Es werden maximal 13 Packungen pro Jahr vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

/Anwendungsm glichkeiten Behandlung einer HIV-1-Infektion Emtricitabin/Tenofovir Viatris ist indiziert in Kombination mit einem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) oder einem Proteaseinhibitor f r die Behandlung von antiretroviral naiven HIV-1-infizierten Erwachsenen ber 18 Jahren. Es gibt keine Daten mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil bei therapieerfahrenen Patienten. Emtricitabin/Tenofovir Viatris soll nicht Bestandteil einer Dreifach-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI)-Kombination sein. F r weitere nicht empfohlene antiretrovirale Arzneimittelkombinationen: siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Interaktionen . Pr -Expositions-Prophylaxe (PrEP) Emtricitabin/Tenofovir Viatris wird in Kombination mit Safer-Sex-Praktiken f r die Pr -Expositions-Prophylaxe zur Reduktion des Risikos einer sexuell erworbenen HIV-1-Infektion bei Erwachsenen mit hohem HIV-Risiko angewendet. (Siehe Klinische Wirksamkeit f r geschlechtsspezifische Ergebnisse zur Wirksamkeit)

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 06.05.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose (niedrigsubstituiert), Eisenoxid rot (E172), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Tablettenfilm: Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylmethylcellulose (E464), Titandioxid (E171), Triacetin, Brillantblau FCF (E133), Eisenoxid gelb (E172). Eine Filmtablette Emtricitabin/Tenofovir Viatris enth lt 93,6 mg Laktose-Monohydrat.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.10.2025	Fabrikabgabepreis	42.33	—	Gestrichen
01.10.2025	Publikumspreis	72.00	—	Gestrichen
01.07.2024	Fabrikabgabepreis	351.88	42.33	-309.55	01.07.2024
01.07.2024	Publikumspreis	420.75	72.00	-348.75	01.07.2024
01.02.2024	Fabrikabgabepreis	—	351.88	Neu	01.01.2024 MwSt
01.02.2024	Publikumspreis	—	420.75	Neu	01.01.2024 MwSt

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Emtricitabin-Tenofovir-Mepha Lactab 200/245 mg Ds 30 StkEmtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg7680661810014 · PC 7798393 · Ds 30 Stk	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	72.00
Emtricitabin-Tenofovir-Mepha Lactab 200/245 mg Blist 30 StkEmtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg7680661810021 · PC 7798394 · Blist 30 Stk	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	72.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.