Vitrakvi Kaps 25 mg Ds 56 Stk
Larotrectinibum 25 mg
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. VITRAKVI wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren vergütet: - die einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und - deren Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt und - die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben. VITRAKVI ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen. Die NTRK-Genfusion ist vor der Behandlung mit VITRAKVI mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der NTRK-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Patienten mit einer primären oder sekundären Resistenz auf NTRK-Inhibitoren werden von einer Vergütung ausgeschlossen. VITRAKVI wird bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität vergütet.
Prezzi attuali (CHF)
- 1351.24Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2024 (UFSP)
- 1485.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2024 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatina🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Larotrectinibum (ut larotrectinibi sulfas). Sostanze ausiliarie Capsule: Gelatina, titanii dioxidum (E171), inchiostro di stampa: lacca, indigotinum (E132), titanii dioxidum (E171), propylenglycolum (E1520), dimeticonum. Soluzione orale: Acidum citricum (E330), maltodextrinum, triethylis citras (E1505), aromatica (fragum) cum alcohol benzylicus (max. 0,065 mg/ml), propylenglycolum (E1520), hydroxypropylbetadexum 174,6 mg/ml, natrii benzoas (E211) 2,0 mg/ml, natrii citras dihydricus (E331), sucralosum (E955), aqua purificata. La soluzione orale contiene un massimo di 4,17 mg/ml di sodio.
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