Vitrakvi Kaps 25 mg Ds 56 Stk
Larotrectinibum 25 mg
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. VITRAKVI wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren vergütet: - die einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und - deren Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt und - die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben. VITRAKVI ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen. Die NTRK-Genfusion ist vor der Behandlung mit VITRAKVI mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der NTRK-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Patienten mit einer primären oder sekundären Resistenz auf NTRK-Inhibitoren werden von einer Vergütung ausgeschlossen. VITRAKVI wird bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität vergütet.
Prix actuels (CHF)
- 1351.24Prix de fabriquevalable dès 01.09.2024 (OFSP)
- 1485.95Prix publicvalable dès 01.09.2024 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients G lules Gelatina, titanii dioxidum (E 171), encre d'impression: lacca, indigotinum (E 132), titanii dioxidum (E 171), propylenglycolum (E 1520), dimeticonum. Solution buvable Acidum citricum (E 330), maltodextrinum, triethylis citras (E 1505), aromatica (fragum) cum alcohol benzylicus (maximal 0,065 mg/mL), propylenglycolum (E 1520), hydroxypropylbetadexum 174,6 mg/mL, natrii benzoas (E 211) 2,0 mg/mL, natrii citras dihydricus (E 331), sucralosum (E 955), aqua purificata. La solution buvable contient au maximum 4,17 mg de sodium par mL.
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