Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertspr 1 Dos

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Zur Behandlung bei COPD wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 100 mg vergütet als sub-kutane Injektion maximal 100mg alle 4 Wochen. Als add-on zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer COPD, wenn folgende Kriterien kumulativ erfüllt sind: Mittelschwere bis sehr schwere Einschränkung des Luftstroms (FEV1/FVC-Verhältnis nach Gabe eines Bronchodilatators < 0.7 und FEV1 nach Gabe eines Bronchodilatators von ≤ 70 % des vorhergesagten Wertes) Unter optimierter, stabiler Dreifach-Inhalationstherapie mit inhalativen Kortikosteroiden (ICS), langwirkenden Beta-2-Sympathomimetika (LABA) und langwirkenden Anticholinergika (LAMA) (oder Zweifachtherapie mit ICS/LABA oder ICS/LAMA, falls LABA oder LAMA kontraindiziert sind) während mindestens drei Monaten keine ausreichende Krankheitskontrolle durch obengenannte Inhalationstherapie definiert durch ein dokumentiertes, hohes Exazerbationsrisiko mit ≥ 2 mittelschweren oder ≥ 1 schweren Exazerbationen während dieser Therapie innerhalb des letzten Jahres (d.h. es wurde aufgrund der COPD mehrfach eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika erforderlich ODER eine Spitalbehandlung respektive eine Beobachtung von mehr als 24 Stunden in einer Notfallstation/Akutpflegeeinrichtung). Eine Therapie mit Roflumilast hat nachweislich keine ausreichende Wirkung gezeigt, wurde nicht vertragen, ist nicht indiziert oder ist kontraindiziert. ein Dyspnoe-Score des Medical Research Council (MRC) ≥ 2 (Skala 0–4) trotz optimierter Drei-fach-Inhalationstherapie eine erhöhte Eosinophilenzahl im Blut (≥ 0.3 G/L) chronisch produktiver Husten ohne andere bekannte Ursachen über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten innerhalb des letzten Jahres Mepolizumab wird nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung der COPD vergütet. Spätestens nach 52 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg beruhend auf einer ärzt