Imraldi Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertigspr 6 Fertspr 0.4 ml
Adalimumabum 40 mg
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit IMRALDI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit IMRALDI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive rheumatoide Arthritis Behandlung mit IMRALDI, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren ab einem Körpergewicht von ≥30 kg Behandlung mit IMRALDI, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Psoriasis-Arthritis Behandlung mit IMRALDI, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Behandlung mit IMRALDI, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Aktiver Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit IMRALDI, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit IMRALDI, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Die Verschreibung von IMRALDI für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskli
Prix actuels (CHF)
- 2080.98Prix de fabriquevalable dès 01.05.2025 (OFSP)
- 2281.00Prix publicvalable dès 01.05.2025 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Adalimumabum 40 mg · 6 Fertspr 0.4 ml · 3 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (1) | CHF 2281.00 |
| Seuil (+10 %) | CHF 2509.10 |
| Ce produit (PP) | CHF 2281.00 (+0.00 · +0.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Imraldi Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertigspr 6 Fertspr 0.4 ml (CHF 2281.00) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Seringue pr remplie (40 mg/0,8 ml) : Citrate de sodium dihydrat (E331), acide citrique monohydrat (E330), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydrat , sorbitol (E420) 20 mg, polysorbate 20 (E432), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 0,8 ml, corresp. 0,375 mg de sodium . Stylo pr rempli (40 mg/0,8 ml) : Citrate de sodium dihydrat (E331), acide citrique monohydrat (E330), histidine, chlorhydrate d'histidine monohydrat , sorbitol (E420) 20 mg, polysorbate 20 (E432), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 0,8 ml, corresp. 0,375 mg de sodium . Seringue pr remplie (40 mg/0, 4 ml): Phosphate monosodique monohydrat (E339) , phosphate disodique heptahydrat (E339), acide succinique (E363), succinate disodique , histidine, chlorhydrate d histidine monohydrat , mannitol (E421), polysorbate 20 (E432), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 0,4 ml, corresp. 0,080 mg de sodium . Stylo pr rempli (40 mg/0, 4 ml): Phosphate monosodique monohydrat (E339), phosphate disodique heptahydrat (E339), acide succinique (E363), succinate disodique , histidine, chlorhydrate d histidine monohydrat , mannitol (E421), polysorbate 20 (E432), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 0,4 ml, corresp. 0,080 mg de sodium .
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