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Lyumjev Inj Lös 100 IE/ml Durchstf 10 ml
Insulinum lisprum 100 UI

Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Lyumjev ist kontraindiziert w hrend Episoden einer Hypoglyk mie und ebenso be i Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen ber Insulin Lispro oder einem anderen Bestandteil von Lyumjev (siehe Rubrik Zusammensetzung ). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Hypoglyk mie Hypoglyk mie ist die h ufigste unerw nschte Wirkung der In sulintherapie, einschliesslich Lyumjev. Der Zeitpunkt einer Hypoglyk mie reflektiert generell das Wirkprofil des verabreichten Insulinpr parates. Hypoglyk mie kann pl tzlich auftreten und die Symptome k nnen individuell unterschiedlich sein, oder sich im L auf der Zeit beim selben Patienten ver ndern. Schwere Hypoglyk mie kann Kr mpfe verursachen, zu Bewusstlosigkeit f hren, lebensbedrohlich sein oder zum Tod f hren. Die Hypoglyk mie-Wahrnehmung kann bei Patienten mit langj hrigem Diabetes weniger ausgepr gt sein. Hyperglyk mie Die Anwendung einer unzureichenden Dosis oder die Unterbrechung einer Behandlung, insbesondere bei Insulin-abh ngigen Patienten, kann zu Hyperglyk mie und diabetischer Ketoazidose f hren; diese Zust nde sind potentiell lebensbedrohlich .
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, zinci oxidum, magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum 3.15 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum , natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad sol. pro 1 ml. Enth lt 1.13 mg Natrium pro 1 ml. Lyumjev 200 I.E./ml Wirkstoffe Insulinum lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum analogum*), 200 I.E. (6.9 mg). Hilfsstoffe Treprostinilum natricum , natrii citras dihydricus, zinci oxidum, magnesii chloridum hexahydricum, metacresolum 3.15 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad sol. pro 1 ml . Enth lt 1.32 mg Natrium pro 1 ml. * Insulin Lispro ist ein In sulin-Analogon, das mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von Escherichia coli gewonnen wird.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Fabrikabgabepreis | 21.07 | — | Gestrichen | |
| 01.02.2026 | Publikumspreis | 39.35 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 40.65 | 39.35 | -1.30 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 40.60 | 40.65 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 24.22 | 21.07 | -3.15 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 44.20 | 40.60 | -3.60 | 01.12.2023 |
| 01.01.2021 | Fabrikabgabepreis | — | 24.22 | Neu | 01.01.2021 |
| 01.01.2021 | Publikumspreis | — | 44.20 | Neu | 01.01.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humalog Mix 25 Inj Susp f Pen 5 Amp 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680547620119 · PC 2044591 · 5 Amp 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 50.50 | ||||
| Humalog Inj Lös f Pen 5 Amp 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680535530369 · PC 1921274 · 5 Amp 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 53.65 | ||||
| Humalog Mix 50 Inj Susp f Pen 5 Amp 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680547630187 · PC 2163781 · 5 Amp 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 53.95 | ||||
| Humalog Junior KwikPen Inj Lös 100 IE/ml 5 Fertspr 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680593540034 · PC 7428959 · 5 Fertspr 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 59.85 | ||||
| Humalog KwikPen Inj Lös 5 Fertigspr 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680593540010 · PC 4142211 · 5 Fertigspr 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 59.85 | ||||
| Humalog Mix 25 KwikPen Inj Susp 5 Fertigspr 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680593550019 · PC 4142228 · 5 Fertigspr 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 59.85 | ||||
| Humalog Mix 50 KwikPen Inj Susp 5 Fertigspr 3 mlInsulinum lisprum 100 UI7680593560018 · PC 4142234 · 5 Fertigspr 3 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 59.85 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.