Nustendi Filmtabl 180/10 mg Blist 28 Stk
Ezetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum 180 mg
NUSTENDI wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin - allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NUSTENDI wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen. NUSTENDI wird auch vergütet bei Patienten, die zuvor eine Therapie mit Bempedoinsäure und Ezetimib als Kombination von Monopräparaten erhielten und ersetzt diese Kombination.
Prix actuels (CHF)
- 56.30Prix de fabriquevalable dès 01.06.2025 (OFSP)
- 77.65Prix publicvalable dès 01.06.2025 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : lactose monohydrat 75 mg; cellulose microcristalline; carboxym thylamidon sodique (Type A); hydroxypropylcellulose; st arate de magn sium; dioxyde de silicium hautement dispers ; dod cylsulfate de sodium; Povidone (K30). Pelliculage: Alcool poly(vinylique), talc, dioxyde de titane, carmin d'indigo sur laque d'aluminium (E132), monocaprylocaprate de glyc ryle, dod cylsulfate de sodium, bleu brillant FCF laque d'aluminium. Chaque comprim pellicul contient 1,38 mg de sodium.
L'historique des prix, les alternatives et l'export sont réservés aux abonnés.
S'abonner ou se connecterLégende disponibilité
Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.
Aucun symbole = aucun signalement d'aucune source.