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Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14ml (alt) Fertpen 2 Stk
Dupilumabum 200 mg

Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> <br> / <b>Atopische Dermatitis – Erwachsene</b><br> Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet.<br> Dupilumab wird in einer Anfangsdosis von 600 mg als subkutane Injektion (zwei Injektionen zu je 300 mg), gefolgt von einer Dosis von 300 mg als subkutane Injektion alle zwei Wochen zur Behandlung erwachsener Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit schwerer atopischer Dermatitis (IGA 4 [auf IGA Skala von 0-4] oder SCORAD >50 oder EASI ≥ 21.1) vergütet, sofern die Patienten auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.<br> Dupilumab wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis vergütet.<br> Falls nach 16 Wochen Behandlung mit Dupilumab kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine IGA Reduktion um ≥ 2 Punkte gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des EASI-Score (EASI 50) gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des SCORAD-Score (SCORAD 50) gegenüber dem Ausgangswert, ist die Behandlung abzubrechen.<br> Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der atopischen Dermatitis mit Dupilumab ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen.<br> Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Dupilumab in der Indikation atopische Dermatitis darf ausschliesslich dur
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2024 | Fabrikabgabepreis | 1065.68 | — | Gestrichen | |
| 01.10.2024 | Publikumspreis | 1175.40 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1231.50 | 1175.40 | -56.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1230.30 | 1231.50 | +1.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.08.2023 | Fabrikabgabepreis | 1105.40 | 1065.68 | -39.72 | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Publikumspreis | 1273.85 | 1230.30 | -43.55 | 01.08.2023 |
| 01.09.2021 | Fabrikabgabepreis | — | 1105.40 | Neu | 01.09.2021 |
| 01.09.2021 | Publikumspreis | — | 1273.85 | Neu | 01.09.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14 ml Fertspr Safe-Sys 2 StkDupilumabum 200 mg7680666490020 · PC 7798451 · Fertspr Safe-Sys 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 | ||||
| Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 200 mg7680676610036 · PC 1106143 · Fertpen 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.