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Dupixent Inj Lös 300 mg/2ml (alt) Fertpen 2 Stk
Dupixent sol inj 300 mg/2ml (ancien)
Dupilumabum 300 mg

Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> <br> / <b>Atopische Dermatitis – Erwachsene</b><br> Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet.<br> Dupilumab wird in einer Anfangsdosis von 600 mg als subkutane Injektion (zwei Injektionen zu je 300 mg), gefolgt von einer Dosis von 300 mg als subkutane Injektion alle zwei Wochen zur Behandlung erwachsener Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit schwerer atopischer Dermatitis (IGA 4 [auf IGA Skala von 0-4] oder SCORAD >50 oder EASI ≥ 21.1) vergütet, sofern die Patienten auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.<br> Dupilumab wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis vergütet.<br> Falls nach 16 Wochen Behandlung mit Dupilumab kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine IGA Reduktion um ≥ 2 Punkte gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des EASI-Score (EASI 50) gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des SCORAD-Score (SCORAD 50) gegenüber dem Ausgangswert, ist die Behandlung abzubrechen.<br> Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der atopischen Dermatitis mit Dupilumab ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen.<br> Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Dupilumab in der Indikation atopische Dermatitis darf ausschliesslich dur
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2024 | Prix de fabrique | 1065.68 | — | Radié | |
| 01.10.2024 | Prix public | 1175.40 | — | Radié | |
| 01.07.2024 | Prix public | 1231.50 | 1175.40 | -56.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1230.30 | 1231.50 | +1.20 | 01.01.2024 TVA |
| 01.08.2023 | Prix de fabrique | 1105.40 | 1065.68 | -39.72 | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Prix public | 1273.85 | 1230.30 | -43.55 | 01.08.2023 |
| 01.09.2021 | Prix de fabrique | — | 1105.40 | Nouveau | 01.09.2021 |
| 01.09.2021 | Prix public | — | 1273.85 | Nouveau | 01.09.2021 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertspr Safe-Sys 2 StkDupilumabum 300 mg7680666490013 · PC 7737847 · Fertspr Safe-Sys 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 | ||||
| Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 300 mg7680676610043 · PC 1106905 · Fertpen 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.