Darzalex SC Inj Lös 1800 mg/15ml Durchstf 15 ml
Daratumumabum 1800 mg
DARZALEX SC in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (2L+) (mit Preismodell) Nur bis zur Progression der Krankheit. DARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche - bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder - die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat. DARZALEX SC wird nicht vergütet, wenn - die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder - die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben. Eine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Pomalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Pomalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Pomalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.06
Prix actuels (CHF)
- 4519.94Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
- 4932.10Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients Hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20), L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , sorbitol, L-m thionine, polysorbate 20, eau pour pr parations injectables. Ce m dicament contient 735,1 mg de sorbitol (E 420) par flacon de 15 ml.
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