Price Radar SLby ERUNNA SA

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Trikafta Filmtabl 100 mg/50 mg/75 mg + 150 mg Blist 84 Stk

Elexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 150 mg

GTIN 7680677730016 · Pharmacode 7786293 · ATC R07AX32 · Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.02.2021 (OFSP)

Limitation (LIM)

Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21144.02) zu enthalten. TRIKFATA ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 12 Jahren, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen. Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen. Die Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von TRIKAFTA müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen. Der Therapieverlauf aller mit TRIKAFTA behandelten CF-Patienten muss in den ersten zwei Therapiejahren alle 3 Monate im europäischen CF-Register (https://www.ecfs.eu/ecfspr) erfasst werden (Lungenfunktion, Dosierung, Therapieunterbrüche), gefolgt von Visiten und „encounter-basierten“ Registereinträgen nach medizinischem Bedarf, jedoch mindestens einmal pro Kalenderjahr (diese Visite ist im Register zu erfassen) Für alle Patienten: - Bei allen Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für den Schweisschlorid-Level bestimmt werden. Diese Messung ist einmal nach 3 Monaten zu wiederholen und die Werte sind im Register zu erfassen. - Alle stationären Spital-Aufenthalte sind im Register zu erfassen (Anzahl der Spitaltage). - Die Anzahl und die Dauer aller pulmonalen Exazerbationen sind im Register festzuhalten. - Bei einer pulmonalen Exazerbation ist die antibiotische Therapie wie folgt zu erfassen: Dauer der Antibiotikatherapie; intravenös vs. peroral vs. inhalativ; stationär vs. ambulant. - Pulmonale Exazerbationen und der Antibiotikabedarf sind alle 6 Monate nach Therapiebeginn zu dokumentieren. - Bei einem Therapieabbruch ist der Grund für den Abbruch anzugeben. Zusätzlich ist in Abhängigkeit vom Alter Folgendes zu erfassen gemäss indizierten Altersg

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Comprim s pellicul s Dose du matin: Noyau du comprim : Hypromellose, succinate d'ac tate d'hypromellose, laurilsulfate de sodium, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, st arate de magn sium. Pelliculage: Hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane, talc, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge. Chaque comprim de 50 mg/25 mg/37,5 mg contient 1,34 mg de sodium. Chaque comprim de 100 mg/50 mg/75 mg contient 2,68 mg de sodium. Dose du soir: Noyau du comprim : Silice collo dale, croscarmellose sodique, succinate d'ac tate d'hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, cellulose microcristalline, laurilsulfate de sodium. Pelliculage: Cire de carnauba, indigotine, macrogol 3350, alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane. Encre d'impression: Hydroxyde d'ammonium, oxyde de fer noir, propyl ne glycol, gommes laques. Chaque comprim de 75 mg contient 0,90 mg de sodium et 83,6 mg de lactose monohydrat . Chaque comprim de 150 mg contient 1,82 mg de sodium et 167,2 mg de lactose monohydrat . Granul s en sachet Dose du matin: Silice collo dale, croscarmellose sodique, hypromellose, succinate d'ac tate d'hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, mannitol, laurilsulfate de sodium, sucralose. Chaque sachet de 80 mg/40 mg/60 mg contient au maximum 2,75 mg de sodium et 188,6 mg de lactose monohydrat . Chaque sachet de 100 mg/50 mg/75 mg contient au maximum 3,44 mg de sodium et 235,7 mg de lactose monohydrat . Dose du soir: Silic

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

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Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage a au plus un point (signalement drugshortage.ch) et une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le mentionne. La couleur indique la gravité.

Point — drugshortage.ch (signalements officiels et des firmes) aucune livraison contingenté / annoncé aucun signalement
Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable
Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement d'aucune source.

Disponibilité : drugshortage.ch (mise à jour quotidienne, sans garantie d'exhaustivité)
Disponibilité chez le titulaire/grossiste : liste Mepha/Teva (commande directe) et liste Nota de Zur Rose, sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer.