Inrebic Kaps 100 mg Ds 120 Stk

Fedratinibum 100 mg

GTIN 7680677920011 · Pharmacode 7808396 · ATC L01EJ02 · Bristol-Myers Squibb SA · Categoria A · Radiato il 01.03.2025 · In lista dal 01.09.2021 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Folgende Therapien bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Inrebic wird zur Behandlung von Splenomegalie oder krankheitsassoziierten Symptomen bei Patienten, bei denen Ruxolitinib versagt hat oder die Ruxolitinib nachweislich nicht vertragen haben - mit primärer Myelofibrose oder - mit sekundärer Myelofibrose als Komplikation von Polycythaemia vera oder Essentieller Thrombozythämie mit intermediärem oder hohem Risiko angewendet. Nicht in Kombination mit Ruxolitinib. Die Verschreibung von INREBIC darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen. Die Zulassungsinhaberin Bristol-Myers Squibb SA vergütet die ersten 3 bezogenen Packungen Inrebic für Patienten, welche nach dem 01. Juli 2023 erstmalig mit Inrebic behandelt werden, auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21260.01

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Inrebic omologato a tempo determinato, cfr. rubrica Propriet /effetti . Inrebic Bristol-Myers Squibb SA AVVERTENZA IMPORTANTE per l impiego d i Inrebic: casi gravi e fatali di encefalopatia, compresa l encefalopatia di Wernicke, sono stati registrati in pazienti trattati con Inrebic. L encefalopatia di Wernicke un emergenza neurologica. Determinare i livelli di tiamina in tutti i pazienti prim a di iniziare il trattamento con Inrebic, a intervalli regolari durante il trattamento, e quando clinicamente indicato. Nei pazienti con carenza di tiamina non deve essere iniziato il trattamento con Inrebic e la tiamina deve essere integrata prima di iniz iare il trattamento. Se si sospetta un encefalopatia, interrompere immediatamente Inrebic e somministrare tiamina per via parenterale. Monitorare il trattamento fino a quando i sintomi scompaiono o migliorano e i livelli di tiamina si normalizzano. Cfr. le rubriche

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 10.10.2023

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatina🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Fedratinib (come diidrocloridrato monoidrato). Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina silicizzata (contiene cellulosa microcristallina e biossido di silicio colloidale), sodio stearil fumarato, gelatina, biossido di titanio (E171), ossido ferrico(III) (E172), inchiostro di stampa (gommalacca, biossido di titanio (E171), glicole propilenico (E1520)). Contiene 0,18 mg di so dio per capsula rigida.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2025	Prezzo di fabbrica	4444.41	—	Radiato
01.03.2025	Prezzo al pubblico	4850.00	—	Radiato
01.07.2024	Prezzo al pubblico	4806.20	4850.00	+43.80	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	4801.50	4806.20	+4.70	01.01.2024
01.07.2023	Prezzo di fabbrica	5182.83	4444.41	-738.42	01.07.2023
01.07.2023	Prezzo al pubblico	5558.40	4801.50	-756.90	01.07.2023
01.09.2021	Prezzo di fabbrica	—	5182.83	Nuovo	01.09.2021
01.09.2021	Prezzo al pubblico	—	5558.40	Nuovo	01.09.2021

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.