Inrebic Kaps 100 mg Ds 120 Stk

Inrebic caps 100 mg

Fedratinibum 100 mg

GTIN 7680677920011 · Pharmacode 7808396 · ATC L01EJ02 · Bristol-Myers Squibb SA · Catégorie A · Radié le 01.03.2025 · Dans la LS depuis le 01.09.2021 (OFSP)

Limitation (LIM)

Folgende Therapien bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Inrebic wird zur Behandlung von Splenomegalie oder krankheitsassoziierten Symptomen bei Patienten, bei denen Ruxolitinib versagt hat oder die Ruxolitinib nachweislich nicht vertragen haben - mit primärer Myelofibrose oder - mit sekundärer Myelofibrose als Komplikation von Polycythaemia vera oder Essentieller Thrombozythämie mit intermediärem oder hohem Risiko angewendet. Nicht in Kombination mit Ruxolitinib. Die Verschreibung von INREBIC darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen. Die Zulassungsinhaberin Bristol-Myers Squibb SA vergütet die ersten 3 bezogenen Packungen Inrebic für Patienten, welche nach dem 01. Juli 2023 erstmalig mit Inrebic behandelt werden, auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21260.01

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

/Possibilit s d emploi Inrebic est indiqu dans le traitement de la spl nom galie ou des sympt mes associ s cette maladie chez les patients pour lesquels le ruxolitinib n'a pas t efficace ou qui ne l'ont pas tol r · avec my lof ibrose primitive ou · avec my lofibrose secondaire comme complication d'une polyglobulie primaire ou d'une thrombocyth mie essentielle avec risque interm diaire ou lev (voir Mises en garde et pr cautions ). Les crit res d' chec et d'intol rance au ruxolit inib sont d crits dans la rubrique Propri t s/Effets

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 10.10.2023

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🐄 Gélatine🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Cellulose microcristalline silicifi e (contient de la cellulose microcristalline et du dioxyde de silicium collo dal), fumarate de st aryle sodique, g latine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (III) (E172), encre d'impression (gomme-laque , dioxyde de titane [E171], propyl ne glycol [E1520]). Contient 0,18 mg de sodium par g lule.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.03.2025	Prix de fabrique	4444.41	—	Radié
01.03.2025	Prix public	4850.00	—	Radié
01.07.2024	Prix public	4806.20	4850.00	+43.80	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	4801.50	4806.20	+4.70	01.01.2024
01.07.2023	Prix de fabrique	5182.83	4444.41	-738.42	01.07.2023
01.07.2023	Prix public	5558.40	4801.50	-756.90	01.07.2023
01.09.2021	Prix de fabrique	—	5182.83	Nouveau	01.09.2021
01.09.2021	Prix public	—	5558.40	Nouveau	01.09.2021

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.