Kerendia Filmtabl 10 mg Blist 28 Stk
Finerenonum 10 mg
KERENDIA wird vergütet zur Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus. Kriterien für die Therapieeinleitung: • Serumkaliumspiegel ≤ 5 mmol/l • chronische Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten • eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 30 mg/g oder • eGFR von 25-75 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300 mg/g • Vorbehandlung mit einer maximal verträglichen zugelassenen Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers • In Kombination mit SGLT2-Inhibitoren nur bei Patienten mit eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300mg/g
Aktuelle Preise (CHF)
- 41.72Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2023 (BAG)
- 61.80Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum, Lactosum monohydricum, Magnesii stearas, Hypromellosum, Natrii laurilsulfas. Film berzug: Hypromellosum, Talcum, Titanii dioxidum (E 171), Ferrum oxydatum rubrum (E 172) (nur in den 10 mg und 40 mg Dosisst rken enthalten), Ferrum oxydatum flavum (E 172) (nur in den 20 mg und 40 mg Dosisst rken enthalten). Eine 10 mg Filmtablette enth lt 0.44 mg Natrium und 42.75 mg Lactose. Eine 20 mg Filmtablette enth lt 0.47 mg Natrium und 38.00 mg Lactose. Eine 40 mg Filmtablette enth lt 1.49 mg Natrium und 23.75 mg Lactose.
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